Laktáz-hiányban csecsemők okoz, tünetei, kezelése

Az élet első hónapjaiban a gyermek szülei aggódnak a két kérdés mindenekelőtt: hogy a baba eszik és alszik, akkor ezekből a komponensekből nagyban függ a növekedés és fejlődés a grudnichka. A legtöbb gyermek, akik kizárólag anyatejjel, nincs probléma az asszimiláció „legjobb a világon” étel, de egyes babák anyatejjel nem alkalmas jellemzői miatt az emésztést. Ezért, ha grudnichok gyakran sír, hány étkezés után, nem gyarapodik, nem hajlandó a mell, és volt állandó problémát egy széket, azt kell, hogy végezzen egy speciális vizsgálatot, hogy kizárja-laktáz hiányban - olyan betegség, amelyben a csecsemők mennyiségű enzimek lebontják a laktózt hiányzik vagy csökkent tartalmazott tejtermékek.

Mi az a „laktáz vagy laktáz” hiányosság

Apropó laktóz intolerancia - tejcukor, amely megtalálható a legtöbb tejterméket, ideértve az emberi anyatejben, a szülők gyakran összekeverik a két fogalmat - „laktózmentes” és „laktóz intolerancia” hiba.

Az orvostudományban, a betegséget az úgynevezett „laktáz” hiányosság, mert a betegség alakul ki, mivel hiányoznak az enzim, amely lebontja a cukor - „laktáz”. A többség a laikus használja a „laktóz” hiba, hívja a betegséget laktóz - olyan anyag, amely nem emészthető a baba beleket.

Szóval, ma, egyaránt használható nevek - a laktóz vagy tejcukor hiány.

Ez egy olyan betegség, amelyben a gyermek a bélben hiányzik, vagy túl kevés laktóz - egy enzim, amely lebontja a szénhidrát laktóz glükózzá és galaktóz. Hiányosság esetén, vagy az enzim hiányában, a laktóz nem szívódik fel a bélben, és a gyermek éli a legerősebb hiány a tápanyagok és az energia. Alábecsülik értékét laktóz bébiétel ne legyen - ez akár 40% -os energia kerül a baba, részt vett a normalizálása jótékony mikroflóra a bélben a mell, és emellett szükség van a növekedés és fejlődés az agy, a retinában és más szervekben. Ennek eredményeként a laktáz hiányban baba nem gyarapodik, és fejlődésben lemaradt társaik.

Az okok a laktóz-hiány csecsemőkben

Osztja 2 féle laktáz hiányban - veleszületett és szerzett. Veleszületett laktáz hiány lép fel a teljes hiánya, vagy lényegesen csökkentik az az enzimmennyiség, általában kimutatható az első hét vagy hónap az élet.

Megszerzett vagy szekunder laktázhiányban okozhatja betegségek az emésztőrendszer és jellemzi bizonyos mennyiségének csökkenése a laktáz enzim és a kezelés a megfelelő áthalad több hónapig.

Az okok a laktóz-hiány

1. Az öröklött hajlam - okozza a legsúlyosabb formában a betegség, amelyben a gyermek szervezete nem termel elegendő mennyiségű enzim öröklött „hibája”. Ebben a formában a betegség diagnózisa beállítása általában 3-4 hét az élet, amikor a tejmennyiség fogyasztott, jelentősen megnövekedett. Sajnos, a öröklődő formája laktáz hiány az egyetlen módja annak, hogy segítsen babák -, hogy lefordítani egy speciális tápanyag-összetételre és így gyógyszerek, amelyek laktáz;

2. A koraszülöttség - laktáz enzim a vékonybélben kezd termelni csak 24 hetes méhen belüli élet, és teljesen normalizálta a enzim aktivitását termelés - 36 hét, így ha a gyermek koraszülött, a termelt enzimek a belekben, nem elég, hogy lebontani a laktózt;

3. bélbetegség - másodlagos laktáz elégtelenségben nem fejlődik hiánya miatt a laktáz, hanem azért, mert a pusztítás enterociták - intesztinális sejtek az enzim előállítására. bél nyálkahártya károsodás lehet a rotavírus okozta, giardiasis, vírusos gyomorhurut vagy drog vagy más betegségek.

Tünetei laktóz-hiány

Közlemény tünetei elsődleges laktáz hiányban elég könnyű - a gyermek az első hetekben az élet nem eszik, gyakran sír az éhségtől, akik a mellkason, de kezd szopni, hajítja, elfordul és sír. Etetés továbbra is hosszú ideig, megszakításokkal, frusztráció a mell, és evés után a baba kiköpi egy csomó, és gyakran, akkor lehet a hányás, ő sürgeti a lábak, sikoltozik és sír. Jellemző az elsődleges laktáz hiányban tartják állandó hasfájás, puffadás, és a gyomor, a gyermek elfogyasztása után jelentősen „buborékos” és „cool”. Szék csecsemők esetében laktóz-hiány lehet akár 10-12-szor egy nap, habos, zöldes, egy kellemetlen savanyú szaga, emésztetlen csomókat és külön-külön - hab és víz.

Hosszú áramló relatív laktáz hiány figyelhető meg erős növekedési retardáció és a súly, és súlyos esetekben - és a szellemi fejlődését a gyermek.

Másodlagos laktáz hiányban gyanúsított és időszerű diagnózis nehéz. Leggyakrabban ez bekövetkezik évesen 3-5 éves tünetek kísérik, mint például:

• kellemetlen érzés a has;
• gyakori frusztráció egy szék - egy habos folyadék széklet egy kellemetlen szag és kockacukrot emésztetlen étel, ritkábban - tartós székrekedés;
• felfúvódás;
• ritkán - hányinger és hányás étkezés után;
• elégtelen növekedés magasság és tömeg;
• gyakori légúti fertőzések, allergiás reakciók - jellemző az atópiás dermatitisz és dysbacteriosis.

Kezelése laktóz-hiány

Nagyon gyakran csecsemők tünetei laktáz hiányban összetéveszteni más betegségek tüneteit az emésztőrendszer, és kezdjük el kezelni a gyermek antibiotikumok, enzimek, amelyek segítenek emésztés és egyéb gyógyszereket. Az ilyen terápia hozhat némi enyhülést, de néhány nap múlva a tüneteket, a betegség visszatért, és újra kezelés nincs hatással. Ha laktáz hiányban ki kell zárni a gyermek étrend tejtermékek és figyelje a feltétele a gyermek.

Kezelése laktáz hiányban végezhető csak a telepítés után a pontos diagnózis, és ellenőrzése alatt a gyermekorvos. amely segít kiválasztani a legjobb választás:

1. Etetés gyógyszer keverékek - a súlyos formák veleszületett laktázhiányban kizárólag anyatejet vagy cseréje a hagyományos keverékek laktózmentes, szója vagy alacsony lehetővé teszi, hogy stabilizálja a feltételt a gyermek;

2. A speciális készítmények - a csökkent mennyiségű enzimek lebontják a laktózt, speciális készítmények: A laktáz laktáz enzim Baba kapszulák és így tovább. Egy anya szoptatás a csecsemők, nem csak betartani a diétát, hanem kifejezetten az első része „front” tej, mivel a hátsó, amely tartalmazza az alsó lebeny és a távoli, nem csak a több zsírt, hanem tartalmaz több enzim - laktáz;

3. A másodlagos laktáz hiányban kell gyógyítani az alapbetegség és visszaállítja a bél nyálkahártyáját, ami után a laktózt hiánytünetek fog tűnni maguktól.

A legtöbb szülő a csecsemők szenved ebben a betegségben, a leginkább aggasztja a kérdés - ha laktáz hiány kerül sor? Sajnos, a örökletes formája a betegség a gyermek lesz, hogy csatlakozzanak egy életre a laktózmentes diétát, de a laktóz vagy másodlagos rezisztencia miatt éretlensége az emésztőrendszer, a betegség, feltéve, hogy kellő időben történő kezelés, átmegy teljesen a 6 és 12 hónap, legalább 3 éve egy gyermek életében. A legfontosabb dolog - itt az ideje, hogy diagnosztizálni és kezelni enzim hiány, különben retardált növekedés és fejlődés a gyermek válhat visszafordíthatatlan.