Kétértékű alkoholok, Science, rajongók powered by Wikia

Kétértékű alkoholok (glikolok, alkándiolok) - zsíralkoholok általános képletű H2N Cn (OH) 2. Hidroxilcsoportokkal a molekulák lehetnek ugyanazon a szénatomon (geminális

Modell-glikol molekulák

glikolok) és a szomszédos (vicinális). Nevek nevek glikolok állítani a megfelelő alkánok vagy alkének és a megfelelő utótagok „diol” vagy „glikol” pl C2 H4 (OH) 2 - etándiol vagy etilén-glikol.

Fizikai tulajdonságok szerkesztése

Alsó glikolok - színtelen, átlátszó, viszkózus folyadék, szagtalan, édes ízű, higroszkópos. A jelenléte a molekulában két OH-csoport eredménye magasabb sűrűség, viszkozitás, forrásponttartomány glikolok, mint az egyértékű alkoholokat. Geminális instabil glikolok, például metilenglikol már csak a vizes p-PAX.

Kémiai tulajdonságok szerkesztése

Vízzel elkeverve, alkoholok, aldehidek. ketonok. savak. aminok. Nos oldott szintetikus gyantákat. lakkok. festeni. illóolajok. gumik. Arena oldjuk glikolok korlátozott, alkánok nem oldódnak egyáltalán. Forma társult vízzel, aminok és mások. A formáció a hidrát jelentősen csökkenti a fagyáspont vizes oldatainak glikolok. Ezek az összes kémiai jellemzőkkel alkoholok. A hidroxil-csoportok reagálnak glikolok egymástól függetlenül vagy egyidejűleg. Az alkálifém-hidroxidok és glikolok glikolátok formában. egybázisú karbonsavak. ezek anhidridjei vagy kloridok - mono- és di-észterek. a kétbázisú savak és ezek származékai - lineáris poliészterek típusú [-ORO- (O) CR'C (O) -] n. nizkomolyarnymi dikarbonsavakkal vagy ezek észterei - gyűrűs vegyületek. Halogénhidrinek alakítjuk az intézkedés a hidrogén-halogenidek, például melegítéssel sósavval-1,2-propilén-glikol, a keveréket monohloretanola monohlorpropanola-1 és a-3; Azonban a második hidroxilcsoport helyén halogénatom nehéz. Aldehidekkel és ketonokkal, így gyűrűs acetálok glikolok (1,2-glikol-1,3-dioxolán-, 1,3-glikol-1,3-dioxán). Az intézkedés alapján lúgos katalizátorok glikolok reagáltatunk acetilén, hogy létrehozzák a vinil- és divinil-éterek: akrilnitril - mono- vagy bisz-tsianetilovyh észterek. A termékek jellege során képződött dehidratálása glikolok, határozza meg a kölcsönös helyét a OH-csoportokat a molekulában, és reakciókörülmények között. Így, az intézkedés alapján cink-klorid vagy kénsav. enyhe melegítés vitsinalopye glikolok alakítjuk aldehidek vagy ketonok.

Glikolok (kivéve vicinális) alakítjuk telítetlen alkoholokat vagy diének. oxidáljuk, oxigén-peroxid, a formaldehid. aceton. hangyasavat. észterek, stb.; fellépés kálium-permanganát - a szén-dioxid és víz.

Alkalmazás szerkesztése

A legtöbb gyakorlati jelentősége az etilén-glikol. propilén-glikolok. butilén-glikolok és egyes származékai, amelyek egy vagy több éter-csoportok a molekula (úgynevezett poliglikolok, pl. dietilenglikol), nagy molekulasúlyú polietilén-glikolok (cm. Polietilén). Glikolok, oldószerek, lágyítók. Ők is használják előállítására fagyálló és Hidraulikus szekcionált. folyadékok (etilén és propilén), a szintézis a glikol-éterek, poliészter gyanták, poliuretánok (1,2-propilén-glikol, 1,4-butilén-glikol), lebomló nedvesítő termékek, mint például a dohány. kazein. zselatin.

toxicitás szerkesztése

Glikol toxicitás csökken a molekulatömeg növekedésével.

glikolok rendelkeznek irritáló.