Fülcimpa miért, magyarázat genetikusok, fülek törzs

Fülcimpa alsó része a fülkagyló és egy zsírban töltött sejtek bőrsérülések, mentes a porc és a csont. Ez teljesen áthatják a hajszálerek és idegvégződéseket, ezért tartják az egyik legérzékenyebb helyeit az emberi szervezetben. Lebeny felelős azért, amit a tudósok nem teljesen kitalálta, de valami tudták tisztázni.

Ez a komplex genetikai

fül lebeny különbözőek. Egyes emberek vannak közvetlenül csatlakozik a fejbőr egész lebeny. Ez a tapadó kondenzált vagy fülcimpa. Egyéb - lóg több mint a határérték kapcsolat a fejbőrt. Ez lebeny nevezzük svobodnosvisayuschey.

Felmerül a kérdés, hogy miért néhány ember, vagy benőtt tapadó fülcimpa, míg mások - lóg. Hogy vannak különböző értelmezések legfeljebb találgatás a sors és jellegének meghatározása. Helyesen magyarázza a kérdést genetika, amely kimondja, hogy a kapcsolat a fülcimpa a fejbőr - egy örökletes tulajdonság, és mindenekelőtt, örökölt a szülők.

Ez a következőképpen magyarázható. Belül a legtöbb sejt (kivéve a vörös vérsejtek), van egy sor szabályok és előírások, amelyek előírják a test, hogyan kell fejleszteni. Ezek az utasítások és parancsok - olyan kémiai anyag, amely össze vannak kapcsolva egy nagyon hosszú nevű molekula DNS-t.

A DNS-t egy emberi sejt hoz létre a 46 szálak nevezzük kromoszómák. Együtt alkotnak 23 pár. Minden kromoszómapár ideálisan egymáshoz, mint egy cipzár. Valamint a kromoszómák egy bizonyos sorrendben helyezkednek géneket. Mindegyik gént - egy része a kromoszóma, amely utasításokat ad a kialakulását a szervezetben. Gének ellenőrzés hajszín, magasság, szemszín, a bőr, alakja lebenyt és sok más örökletes tulajdonságokról.

De ez még nem minden. Vannak szabályozó gének több mint egy örökletes tulajdonság, és vannak arra utaló jelek által vezérelt több gén, melyek együtt dolgoznak. Vannak gének „bekapcsolt” vagy „kikapcsolni” más géneket. Néhány gén nem csinál semmit. Ez azonban nem jelenti azt, hogy haszontalan, csak a tudósok még mindig nem értem, hogy mit csinálnak.

Genetika és a lebeny

Régen, hogy a kapcsolat lebeny fejbőr által ellenőrzött egy gén. De a legújabb tanulmányok, amelyek célja, hogy ismertesse a megjelenése szabad vagy tapadó fülcimpa, genetikusok lejtését a gondolat, hogy az öröklés ezen tulajdonság csak több résztvevő gének.

Tanulmányok azt mutatják, hogy a gén fülcimpa és a személy kap az apjától, és az ő anyja: kromoszómák állnak egymáshoz párok formájában villámzárnak. Ebben az esetben az egyik szál örökölt az apa, a másik - az anya. De mi történik akkor, ha az apja arra olvasztott lebeny, és az anya - szabadon? Az ő gyermeke lesz két fül: az egyik tapadó lebeny és a másik Szabadon? Természetesen nem, bár ez bekövetkezik, de ez nagyon ritka. Egy ilyen helyzetben felmerül a kérdés, domináns és recesszív géneket.

Azt találtuk, hogy bizonyos gének dominálnak, míg mások - recesszív. Domináns géneket előnyben. Abban az esetben, a fülcimpa, domináns szabadon lógó, és tapadós - recesszív. Mint az a személy kap egy gén felelős a lebeny és az apám, és az anya, akkor az valószínűleg kombinációja a következő:

1. Ha egy személy örökölte a gént domináns, Szabadon lebeny (E) az apa, és ugyanazt a gént az anya (E), akkor lesz két domináns gén öröklött Szabadon alkotnak (ITS). Ez azt jelenti, hogy egy személy füle szabadon lógó lebeny.
2. Ha egy személy örökölt recesszív gén tapadó fülcimpa (e), valamint a domináns gén, Szabadon alkotnak (E), akkor az a személy lesz mindkét gén: Her. Domináns gén van prioritása, így a személy szabadon lógó fülcimpa.
3. Ha egy személy örökli két recesszív gén tapadó fülcimpa az apa és az anya, akkor az a személy -, vannak a két recesszív gén tapadó fülcimpa. Ezért füle tapadó lebeny.

De ne aggódj, ha találsz magadnak tapadó fülcimpa és a két szülő - Szabadon. Ez nem azt jelenti, hogy már elfogadta. Az ok erre.

Minden szülő egy pár szabályozó gének hogyan lebeny csatlakozik a fejbőrt. Köztudott, hogy egy személy kap egyetlen gén mindkét szülőtől. Ha az apja (ő), akkor 50% a valószínűsége, hogy egy személy örökli vagy E (domináns gén Szabadon fülcimpa) vagy e (recesszív gén tapadó fülcimpa). Ugyanez igaz a gén öröklési lebeny az anyja.

Így, ha mindkét szülő (lány), és szabadon lógó fülcimpa, van 25% esélye, hogy a gyermek lesz (it), vagyis megszületett a recesszív szilárdan rögzítve fülcimpa. Ezekben a számításokban, a több változó figyelembe vesszük, az eredmény lesz kiszámíthatatlan.

Érdemes felidézni, hogy örökletes deformációk részt jóval nagyobb számú gént, amelyek befolyásolják a lebeny. Ezen túlmenően, a fülcimpa jelezheti veleszületett betegségek. Például egy átlós ránc a fülcimpa hívják Frank a jel, és jelzi a hajlandóság a szívbetegség.

Hibák a fülek

Több fajta fülkagyló deformitások gyermekek, amelyek által meghatározott hiánya bőr vagy porc. Tipikus deformitások az újszülött microtia, amikor a füle nagyon kicsi és makrotiya (nagy fülek). Egy személy a kis fülek nagyothallók, mivel makrotiya érzékelése hang nem befolyásolja. De a nagy fülek gyakran a gúny, különösen a gyermekek körében. Ez egy gyakori oka, hogy az emberek nagy fülek fordul a plasztikai sebészek.

A következő típusú alakváltozás a fül is izolálható, amelyek befolyásolhatják a típusú lebeny:

• Stahl fülébe, az úgynevezett fül elf - deformálódását, amikor a felső harmadában a fül cselekmények, ami neki egy éles pillantást. Néhány esetben ez annak köszönhető, hogy a felesleges szeres a tekercset, és néha, mivel a laposabbá a szélek curl vagy jelenlétében mindkét tényező.

• Bezárja fülét kissé droops. Ez a deformáció, hogy a mosdó szélén, ahol a fürt, hajlítva lefelé. Zárt fûzõlyukon grudnichka képez erősebb ránc mint droops fülébe. Néha úgy tűnik, mintha a felső része a fül cső hajlott egy másik, néha a fül összenő, vagy növeléséhez.

• Droops fülébe - a hajtás a felső harmadában, vagy fél a fül. Ez nagyon hasonló a lezárás fül, de szor kevésbé.

• Elálló fül - a kiemelkedés a középső része a fül a fej több mint 7 mm. Ez az egyik leggyakoribb fül deformálódások csecsemőkben (45%). Nagyon gyakran, az orvosok nem figyelni ezt a hibát, és nehéz kezelni, még a műtét.

• Bowl - egy súlyosabb formája kiálló füle. Ebben az esetben a göndör és a fülcimpa ottopyrivayutsya és lehet hajlítani egymás felé, míg a középső része a héj marad, közel a fejét. Ez megteremti az alakja egy tálba.

• Deformáció curl - hiánya bőr vagy porc a tetején a fül képez, kimagozott vagy formában tüskék felső része a héj.

• Fold a fül üreg. Amikor ez a deformáció a fülkagyló üreg van egy extra-szeres, hogy osztja ketté.

Vannak fülek, amelyek egyesítik többféle fül alakváltozás göndör él, hogy néha lehajolt, és ráncos. Ez a feltétel nevezik szűkület fül. Ebben az esetben a fülkagyló gyakran hiányzik a magasság, gyűrött vagy elterülve, olvasztott látható.

Amikor megakadályozza deformáció a fül

Emellett van egy ilyen kifejezés, mint kevert deformáció. Nem lehet több hibák az egyik füle. Ez lehet fül Stahl, zárva, droops, szűkület, valamint egyéb deformációk.

Bizonyos esetekben, fül hibák megelőzése szemüveges vagy használja a fejhallgatót. Például, a fül üreg fordított fold egy szeres a fülkagyló, hogy irányában hat a fej. Tehát van egy szűkület a fül járat, amely zárja antitragus. Ez ahhoz vezethet, hogy a képtelenség, hogy használjon fejhallgatót a fülbe és felhalmozása fülzsír a fül részeket.

Kriptotiya - az úgynevezett „rejtett” fül. Más szóval, a defektus, amely a felső része a fül rész el van rejtve, közel a fejét. Gyakran előfordul, hogy ez kíséri hypoplasiája redők a tetején a fül, amely a megjelenése lapultsÆga. Ha ez a deformáció nem lehet szemüveget hordani, mert nincs megállás az íveket. Hogyan lehet megoldani ezt a helyzetet, az orvos kell döntenie.