TVP magzat hét (asztal)

Ultrahang szűrés a terhesség alatt hajtjuk minden várandós anyák legalább 3-szor. Ez a tanulmány segít időben felismerni a betegség folyamatát, és a jelenléte rendellenességek a csecsemő fejlődését.

Egy indikátor jelzi, a kromoszóma aberráció egy tarkóredoy (TVP).

Mi TVP?

A hátoldalán a nyak minden baba orvos uzist ellenőrzi és méri az adott távolságot - a különbség a gerinc és az azt borító szövetek és a nyakon. Hogy hívják TVP.

A tudósok azt találták, hogy van-e összefüggés a vastagsága a területen a test és a születési rendellenességek kockázatának. Informativitást TID létezik, csak az ultrahang időtartamra 11-14 hétig, mert ennyi idő után, a tér csökken.

A felmérés azt mutatja, abszolút minden terhes nők, akkor is, ha bonyolult szülészeti történelem.

Hogyan mérjük?

Szűrés a magzati RTA zajlik keretében egy egyszerű ultrahang szűrés. A várandós anya, ez a tanulmány nem hozza kényelmetlenséget:

• A nő, fekvő testhelyzetben.
• Ultrahangos érzékelő fel van szerelve egy gyomor szakember.
• Orvos megvizsgálja a magzat ultrahang segítségével és magzatvíz hatóságoknak.
• Terhességi ultrahang értékelésére számos fontos mutató.
• Egyikük TVP. Ezen a ponton, a hátsó a gyümölcs felületén van egy nyaka folyadék felhalmozódása az lefedő szövet.
• Folyékony definiáljuk hypoechoic (sötét) képező két merev szerkezet - a gerinc és a bőr.

Néha felmérés bonyolítja az a tény, hogy a baba mozog a méhben. Ha a magzat feje hátravetve, vagy éppen ellenkezőleg, erősen hajlított, orvosa meg kell várni, amíg a gyermek nem változik a helyzet.

TVP magzat hét a terhesség első harmadában nem változik jelentősen. Azonban még a kis ingadozások az indikátor jelezheti veszélye kromoszóma rendellenességek.

TVP magzat hetekben, a táblázat:

Ha a tér alatti megállapított normák szerint ez nem jelenti azt, hogy fennáll a rendellenesség növekszik.

Orvos riasztó mértékben nőtt a terhesség első harmadában tartják a küszöbértékét 3 mm.

Leggyakrabban az első ultrahang szűrés végezzük ebben a terhességi korban. Nyakszirti átlagok ebben az időben körülbelül másfél milliméter.

Túllépése ez a szám már 12 héttel lehet több, mint 70% -ában jelenlétét jelzi a Down-szindróma és Edwards.

A növekedés a magzat növekszik és nyakszirti norma. Már a tizenharmadik héten, az átlagos érték körülbelül 1,7 mm. Túlzott növekedésének mértéke legfeljebb 8 mm vagy annál nagyobb lehet a megnyilvánulása Turner-szindróma és rendkívül ritka normális.

A kifejezés a terhességi ráta fokozatosan egyre csökken napról héten. Ezért az információs értékének ultrahang szűrés veszít.

Nagyobb vastagságú hüvelyméret 14 hét után már mutat fertőző patológiai a magzat, mert a szám jól tükrözi egy általánosított duzzanat a bőr alatti szövet. Fertőző növekedését okozza TVP cytomegalovírus, Toxoplasma egysejtűek, parvovírus és rubeola.

Kevesebb folyadék lehet megnyilvánulása hygroma amely fokozatosan feloldódik.

A fentiek mellett a kromoszomális társuló betegségek növekedése a vastagsága hüvelyméret, számos feltételek, amelyek növelik a folyadék mennyiségének a nyakon.

TVP bővülhet tényezők, például a:

• A patológiai a kardiovaszkuláris rendszer anya és a magzat.
• Szisztémás kötőszöveti betegségek.
• Lymphedema a felső felét a szervezet.
• Rendellenességek, valamint a vér- és nyirokerek.
• Veseelégtelenség és csökkent vér fehérje szintje.
• Fertőző betegségek.
• A patológia a gerinc és a gerincvelő.

Ezek a klinikai állapotok lehetnek komponensei kromoszómális Down-szindróma, Edwards, Patau, Turner és mások. Ezek a betegségek sok esetben összeegyeztethetetlen az élettel, vagy súlyos fogyatékosság.

Okai a kromoszóma-rendellenességek lehetnek a rossz életmód, a szülők, a teratogén hatását a környezeti tényezők, a genetika, a fertőző betegségeket.

további vizsgálat

Előállítás szűrés során az ultrahang kedvezőtlen eredmény egy oka további diagnosztika. Nem szabad pánikba esni, mert az RTA csak skrinigovym, indikatív feltételek.

Ennek során a további diagnosztikai vannak rendelve:

1. Ismételt ultrahang vizsgálat 7-14 nap után.
2. A vérvizsgálatok a PAPP-A és hCG.
3. Genetikai markerek a szülők.
4. Az invazív vizsgálatok, mint például a tanulmány a magzatvíz.

Az eredmények szerint a diagnosztikai intézkedések létrehozott kialakulásának kockázatát a gyermek egy adott genetikai betegség.

Következő egy nő meg kell dönteni a kérdést, meghosszabbítása terhesség. Az orvos elmagyarázza a lehetőségeket, és ismerkedjen meg a hatását a terhesség és a szülés.

Ultrahang szűrés a terhesség első harmadában nagy szerepet játszik a korai diagnózis genetikai betegségek. Nem szabad figyelmen kívül hagyni ezt az egyszerű, de informatív tanulmány.

Ultrahang a terhesség első trimeszterében