Típusai mutációk okoz példák
Mutációk - ez a változás a DNS-ben a sejtek. Ez akkor fordul elő az intézkedés alapján az UV-sugárzás (X-sugarak), stb Örökölt, szolgálhat anyag természetes szelekció. különbözik a módosítások
A génmutációk - változások a szerkezetben egyetlen gén. Ez a változás a nukleotid szekvenciája: veszteség, inszercióval, szubsztitúcióval, stb Például, a csere egy T. okoz - rendellenességek megduplázása (replikáció) a DNS-t. Példák: a sarlósejtes vérszegénység, fenilketonuria.
Kromoszóma mutációk - változás kromoszóma szerkezete: veszteség része, része megduplázódása, fázisforgását 180 fok, a transzfer részletben a többi (nem homológ) kromoszóma, stb Okok - zavarok átkelés. Példa cri du chat.
Genom-mutációk - változások a kromoszómák számát. Okok - rendellenességek kromoszómaszegregációban.
- Poliploidiát - szeres változás (több alkalommal, például 12 → 24). Az állatokat nem találhatók növényekben vezet méretnövekedésére.
- Aneuploidy - Egy vagy két kromoszóma. Például, egy extra huszonegyedik kromoszómán eredményez Down-szindróma (a teljes kromoszómák száma - 47).
A citoplazmatikus mutációk - változások a DNS-mitokondriumok és a plasztidok. Csak keresztül továbbított női vonalat, mint mitokondriumok és plasztiszaiban sperma a zigóta nem esik. Példa növények - sokszínűség.
Szomatikus - szomatikus sejtekben a mutációk (sejtek, lehet négyféle a fenti). A szexuális szaporodás nem öröklődik. Által továbbított vegetatív szaporodás a növényekben, amikor bimbózó és fragmentáció tömlőbelűről (hydra).
további irodalom
Tesztek és feladatok
179. Milyen nevezett sejtek polyploid
A), amely több mint két homológ kromoszómák
B) hibridizálással kapott
B) tartalmazó géneket multiallelikus
D) kapott keresztező több tiszta vonalak
184. Forgatás kromoszóma része 180 fokban tárgya mutációk
A) genomi
B) gén
B) kromoszóma
D) pont
207. A szomatikus mutációk továbbítjuk utódok
A) vegetatív szaporodás a növények
B) állatok szexuális reprodukció
B) állattenyésztési parthenogenetikus
D) a növények kettős megtermékenyítés
301. Az okok a genetikai mutációk - sérti előforduló
A) DNS-replikáció
B) bioszintézisét szénhidrátok
B) A ATP képződése
D) aminosavszintézis
794. Poliploid élőlények származhatnak
A) genomi mutációk
B) módosítása variabilitás
B) génmutáció
D) kombinatív variabilitás
795. Annak, hogy milyen típusú mutációk közé tartoznak változások a DNS szerkezete a mitokondriumban
A) genomi
B) kromoszomális
B) citoplazmatikus
D) kombinatív
796. gyártása polyploid búza tenyésztők fajták lehetséges mutációk miatt
A) citoplazmatikus
B) gén
B) kromoszomális
D) A genomiális
810. csepp kromoszóma régió ellentétben átkelés a kromatidák meiosisban - jelentése
A) konjugálása
B) mutáció
C) replikáció
D) átkelés
985. tarka szépség éjjel és snapdragons meghatározva változékonyság
A) kombinatív
B) kromoszomális
B) citoplazmatikus
D) genetikai
1001. Poliploid búza - ez az eredménye a variabilitás
A) A kromoszomális
B) Módosítás
B) gén
D) A genomiális
1388. Az állat utódai, amelyek jellemzője tűnhet miatt szomatikus mutáció
A) hidra
B) Wolf
B) sündisznó
D) Otter
1390. Változások a nukleotid szekvencia, a DNS-molekula - ez a mutáció
A) gén
B) genom
B) kromoszomális
D) autoszomális
1391. elvesztése a négy nukleotid DNS - ez
A) módosítás változás
B) génmutáció
B) kromoszómamutáció
D) genomi mutációk
1392. Poliploida - egyfajta variabilitás
A) módosítása
B) mutáció
B) kombinatív
D) korrelatív
1395. Mi az emberi betegség - az eredmény egy génmutáció
A) szerzett immunhiány szindróma
B) influenza
B) sarlósejtes vérszegénység
D) Hepatitis
1396 Down-kór esetén a megjelenése extra 21. kromoszómapár a genotípus a személy, így ez a változás az úgynevezett
A) szomatikus mutáció
B) genomi mutációk
B) poliploidiát
D) heterózis
1589 mutációk cseréjével járó nem homológ kromoszómák szakaszok, a továbbiakban
A) kromoszomális
B) genom
B) pont
D) gén
1824. változékonysága organizmusok okozta nagyításban kromoszóma-sorozattal a sejtekben - az
A) génmutáció
B) poliploidiát
B) heterózis
D) egy pontmutáció
2076. gyakoriságának növelése mutációk populáció lehet
A) fellépés ray példányok
B) kereszteződésének
B) keresztezzük a tiszta vonalak
D) keresztezésével heterozigóta organizmusok
2121. recesszív genetikai mutációk változik
A) lépések sorozata az egyes fejlesztési
B) A kompozíció a triplettek a DNS rész
B) kromoszómák szomatikus sejtekben
D) szerkezete autosomes
2180. szomatikus mutációk
A) változása miatt csírasejtre autoszőmák
B) kapcsolódó nachledovaniem, nemhez kötött
B) továbbítják a utódnövények a vegetatív szaporítás
D) fordulnak elő a gaméták állatokban
2387. Down-kór az eredménye mutációk
1) genomiális
2) citoplazmatikus
3) a kromoszómális
4) recesszív
2440. A születés egy gyermek Down-szindróma - ez egy példánya variabilitás
A) módosítása
B) kombinatív
B) citoplazmatikus
D) A genomiális
2462. úgynevezett poliploid sejtek?
A), amelynek többszöröse megnövekedett számú kromoszómák
B), amely a domináns gén
B) hibridizálással kapott
D) kapott keresztezésével tiszta vonalak
2513. szomatikus mutációk emberben
A) nem öröklik az utód
B) növeli a metaboiikus sebességet
B) alapjául szolgál az alkalmazkodás
D) fordulnak elő ivarsejtek
2587. szomatikus mutációk gerincesek
A) kialakított ivarsejtek
B) továbbítjuk a következő generációs
B) fordul elő a sejtek a test szervei
T) által okozott metabolikus rendellenességek
2625. mutációs változékonysága miatt
A) rekombinációja gének homológ kromoszómák
B) megváltoztatja a nukleotid szekvencia, a DNS-t
B) változását funkció belül a reakció normák
D) formában hibrid utód
2709. mutációk, amelyek alapján a változást a nukleotid szekvencia, egy DNS-molekula, az úgynevezett
A) kromoszomális
B) poliploid
B) gén
D) genom
2795. génmutációk - az eredmény
A) megduplázva a kromoszómák száma
B) megváltoztatja a gének száma a kromoszómán
B) nukleotidszekvencia megsértése a DNS
D) crossing-over az első meiotikus osztódás
2819. A mutációk
A) az oka a kihalás a fajok
B) alapegysége az evolúció
B) az eredmény lakosság hullámok
D) az alapanyag a evolúció
2905. megsértése kromoszóma szerkezete az oka a variabilitás
A) fenotípusos
B) mutáció
B) kombinatív
D) módosítása
2969. citoplazmatikus változékonyság annak a ténynek köszönhető, hogy a
A) meiotikus osztódás megbomlik
B) mitokondriális DNS, amely képes mutate
B) vannak új allél autosomes
D) kialakított ivarsejtek, képtelen megtermékenyítő
2991. génmutációk társított változás
A) a kromoszómák számát a sejtekben
B) A kromoszóma szerkezete
B) génszekvenciák autoszóma
D) a DNS-helyén nukleotidok
3063. A diploid búza kromoszóma 42. Nyert az annak alapján egy új fajta 84 kromoszómák miatt
A) a reakciósor megváltozása a normák
B) citoplazmatikus mutációk
B) a kromoszomális átrendeződések
D) genomi mutációk
A megjelenése különböző allél egy gén miatt
1) a közvetett sejtosztódás
2) módosítása variabilitás
3) mutáció
4) kombinatív variabilitás
Az összes alábbi jellemzőkkel, de két okai vannak a genetikai mutációt. Határozza meg a két fogalom, „kikerült” a teljes listát, és írja le a számokat, amelyek fel vannak sorolva.
1) konjugálása homológ kromoszómák és géncsere közöttük
2) cseréje egy nukleotid egy másik DNS-
3) a változó nukleotidok szekvenciáján vegyületet
4) megjelenése egy extra kromoszóma a genotípus
5) veszteség egyik triplett a kódoló DNS-régió elsődleges szerkezetét a fehérje
Az alábbi lista a jellemzők a variabilitás. Mindegyikük, kivéve két, leírására használjuk a genetikai variabilitás a jellemzők. Keresse meg a két jellemző, „kikerült” a teljes számot, és írja le a számokat, amelyek fel vannak sorolva.
1) miatt kombinációja ivarsejtek a megtermékenyítés során
2) okozza megváltoztatásával nukleotidok szekvenciáján egy triplett
3) van ellátva, crossing over során rekombináció gének
4) jellemzi a változások a gén
5) van kialakítva a nukleotidszekvencia megváltoztatásával
Az alábbi lista a jellemzők a variabilitás. Mindegyikük, kivéve két, arra használják, hogy leírja a jellemzőit kromoszóma változékonyság. Keresse meg a két jellemző, „kikerült” a teljes számot, és írja le a számokat, amelyek fel vannak sorolva.
1) elvesztése kromoszóma régió
2) forgását a kromoszóma régió a 180 fokos
3) csökkentik a kromoszómák számát a kariotípus
4) a megjelenése további X-kromoszóma
5) átadása kromoszóma régió kromoszómán nem homológ
Minden jel alább látható, kettő kivételével leírására használjuk a kromoszómamutáció. Határozza meg két kifejezés, „kikerült” a teljes listát, és írja le a számokat, amelyek fel vannak sorolva.
1) kromoszómák száma nőtt 1-2
2) egy nukleotid-DNS helyettesítve van egy másik
3) egy részét kromoszóma át egy másik
4) volt a veszteség kromoszóma régió
5) kromoszóma invertálja 180 °
Lentebb fogalmak, hanem két használunk, hogy leírja a következményeit megsértése nukleotid DNS-régió helyét, ellenőrző fehérje szintézisét. Határozza meg a két fogalom, „kikerült” a teljes listát, és írja le a számokat, amelyek fel vannak sorolva.
1) megsértése elsődleges szerkezetének a polipeptid
2) kromoszóma
3) változik fehérje funkciói
4) génmutáció
5) átkelés
Az alábbi lista a jellemzők a variabilitás. Mindegyikük, kivéve két, leírására használjuk a genom változékonyság jellemzőit. Keresse meg a két jellemző, „kikerült” a teljes számot, és írja le a számokat, amelyek fel vannak sorolva.
1) korlátozott norma jellegzetes reakciót
2) kromoszómák száma többszörösére nő a haploid és
3) jelenik adalékanyag X kromoszómán
4) egy csoport karaktert
5) van az Y-kromoszóma elvesztése
Válassza ki a három. Mi jellemzi a genom mutációs?
1) változása A DNS nukleotidszekvenciájának
2) veszteség egyik kromoszóma diploid
3) szeres kromoszóma számok
4) megváltozik a fehérjék szerkezete szintetizált
5) a kromoszóma kettőződése részét
6) változik a kromoszómák száma a kariotípus
Set levelezés a mutáció és jellegzetes nézet: 1) gén, 2) kromoszómális, 3) genomiális
A) megváltoztatja a nukleotid szekvencia, egy DNS-molekula
B) változik kromoszóma szerkezete
C) változik a kromoszómák száma a sejtmagban
D) poliploidiát
D) változó helyét a gén szekvenciák
Set közötti levelezés jellemzők és mutációk: 1) genomi, 2) kromoszóma. Írja le az 1 és 2 a megfelelő sorrendben.
A) szeres kromoszómák számának
B) forgása a kromoszóma régió a 180 fokos
B) nem homológ kromoszómák hőcserélő szakaszok
D) kicsapódását a központi rész a kromoszóma
D) részét kromoszóma kettőződése
E) nem több változás a kromoszómák száma
Az összes alábbi kifejezések, de kettő besorolására használt mutációk megváltoztatni a genetikai anyag. Határozza meg két kifejezés, „kikerült” a teljes listát, és írja le a számokat, amelyek fel vannak sorolva.
1) genomiális
2) generatív
3) a kromoszómális
4) a spontán
5) gén
Set levelezés a variáció és jellegzetes nézet: 1) citoplazmatikus, 2) kombinatív
A) akkor történik, amikor a független kromoszóma szegregáció meiózis
B) az eredménye a mutációk a mitokondriális DNS
B) jelentkezik eredményeként keresztező kromoszómák
F) jelenik meg, ennek eredményeként a mutációk a plasztid DNS
D) fordul elő véletlenszerűen találkozás ivarsejtek
Válaszok a tesztek azt mutatták, számok megtalálhatók a „USE” szakaszban