Szerves színezékeket - Kémiai

2.1 Előzmények

2,3 Jellemzői az egyes színezékek és azok használatáról

2.4 higiéniai követelményeket festékek alkalmazásával

Listája használt irodalom

A „színezék” kifejezés minden lehetőségét festést a szubsztrát. # Tárolás szálak díszítés élelmiszer (ehető paszta, vaj, stb) az összes festett vegyi említhetjük színezékek, de még nincs olyan univerzális egy színezéket alkalmas bizonyos célokra, egymáshoz. Például sárgarépa karotin lehet színes ételeket, de ez nem tárolására alkalmas textilszálak. Azonban, ha beszélünk a festés egy hordozó, amely azt jelentette, stabil festés, azaz rezisztens egy adott teszt erejét. Így, figyelembe véve a gyakorlati oldalon a kérdés, a „színezék”, amely természeténél fogva képes stabilan fennmaradnak a szubsztrát. Ideális esetben szeretnénk egy színes termék megtartja eredeti színét, amíg létezik.

II. szerves festékek

A termelés színezett műanyag és gumi szerves színezékek két osztályba - a szerves pigmentek és oldható színezékek.

A hazai nómenklatúra a szerves színezékek nem mindig tükrözik azok kémiai szerkezete. Gyakran egy színezék cím jelzi csak a szín és a növényzet ólom jellemző írni ( „F” - „sárga”, „H” - „zöld”, „C” - „kékes” színfokozási számmal jelöljük, mint a 2K 4g.

A polimer anyagok színezett szerves festékek különböző színekben, fényerő és amelynek tisztasága hangot. Nagy színezés a képesség lehetővé teszi belépését szerves festékek be polimer anyagok kisebb mennyiségben (0,01-0,1%), amelyek nem okoznak változást a mechanikai vagy elektromos tulajdonságait a kész cikkek.

2.1 Előzmények

Mauveine és diazin színezékek. A szerkezet nyitott 1856-ban a Perkin mauveine leírható két mezo-dimenziós szerkezet (1 a és 1 b), attól függően, hogy a pozitív töltés a helyzet. A képletben mint minden ezt követő képletekben, kationos típusú anion szerkezete nem látható, mivel ez kevéssé fontos a tulajdonságait a festék.

Mauveine, bár a nyitott követő pikrinsav és rozolovoy, széles körben, mint az első szintetikus színezék. Az ipari termelés kezdődött Londonban már 1857, míg a pikrinsav (oxidációjával kapott Wolf természetes indigó salétromsavval), köszönhetően a magas termelési költségek, és rozolovaya sav (szintetizált Runge oxidációja nyers fenol), mivel az alacsony teljesítménye színt még mindig maradt a „szegény rokonok mauveine nélkül hírnév és a szerencse.” Mauveine használt festés pamut ón pác, gyapjú és selyem főként selyem Ez legteljesebb mértékben nyilvánult a szépség, a vitalitás és a fényerőt a színe. Ő elbűvölte a lelkes vásárlók és rögtön rendkívül populyarnym.Rasskazyvayut (igaz történet vagy legenda?), Hogy a neve a festék, amely az első megjelenése az üzletekben a London selyem festettük Perkin: a tömeg az utcán az ügyfelek olyan nagy volt, hogy akadályozza a forgalom és londoni rendőrség megpróbálta helyreállítani a rendet, folyamatosan szabott tömeg: „menj át, menj» (Mozgás, mozgás tovább).

Mauveine tárgya eijárás diazin (azin) tartalmazó színezékek pirazingyűrű inkább, dibezpirazina mag (fenazin), amely chronomere:

Ez a tipikus bázikus színezékek, amelyek egy szulfonált savas festékek. Fenazinok magukat színtelen, de a kvaterner sóik festett elég intenzíven. Azinszínezék technológiát fejlesztett az időszakban 1880-1900 gg Witt erőfeszítéseket, Caro, Straube, Gerpa és mások. Ennek eredményeként ezeket a vizsgálatokat eurodin és szafranin (N-alkil-és fenil-származékok fenazin), valamint a bonyolultabb szerkezetű induliny és nigrozin. A kémiai szerkezet e színezékek találtuk ki jóval később, a 20 éves az évszázad, köszönhetően a kutatás Kerman de a technológia nem változott jelentősen, mivel az úttörők, kivéve néhány új festékek kapott már az 1900-as években. A mai napig sok ilyen színezékek nagy technikai és kereskedelmi jelentőségű. Elég annyit mondani, hogy az USA-ban a termelés egyetlen Nigrosine használt nyomdafesték, szalagok, írógépek, cipőkrém, és így tovább. E. Akár 4 ezer. Tonna évente. -Stroenie a legegyszerűbb safraninovogo festék fényes vörös, szafranin B, mutatja a képlet.

Ez a festék (1878) előzte safranin T. Mivel az alacsony fényállósági ezen és más safranin nem alkalmazzák ma a festés, de néha festésére papírt.

A technikailag fontos azinszínezékek bonyolultabb (struktúra végül talált sok) a kompozíció közé induliny és nigrozin, amelyet úgy kapunk, módosításával színezékek festésre alkalmas szövetek, fa, tinta gyártási, lakkok, krémek, stb

A találmány tárgyát képezik diazin csoport anilin fekete festék kapott közvetlenül a szubsztrátumhoz (gyapot, szőrmék) oxidációja különböző anilin-bikromát, klorát vagy hidrogén-peroxid. Ez, röviden kémia diazingyűrű színezékek.

Magenta festékek és trefenilmetanovye. A történelmi év mauveine Tanansonom megnyitása, majd a másik vegyészek már szintetizált magenta. Úgy tűnt, a piacon 1859-ben néven magenta - emlékére a győzelmet a francia az osztrákok a csata Magenta.

Magenta tagja egy nagy csoportja trifenilmetánszínezékek amelyek között vannak savas, bázikus, pác pigmentek és festékek oldószerekkel. Ezek kitűnnek a tisztaság és a színek fényerejét, bár az erő, beleértve a fényállóság, gyakran hagy sok kívánnivalót maga után. A szerkezet a trifenilmetán színezék megfelel a általános képletű, ahol, a szubsztituensektől függően (a számát és helyzetét az amino- és hidroxil-csoportok) a tervezett három sorozatban színezékek, amely szinte a teljes színskálát:

Szerves színezékeket - Kémiai

c) szám Aurina (rozolovaya sav): X = Y = OH | Y = 0, Z = H.

E három sorozat magenta festékek készítettünk lényegesen korábban, mint a többiek. Az első képviselője számos szerelmeseinek Deibners lila, malachitzöld, megnyílt G. Fischer 1877-ben csak g. Magenta magát, mivel a termelési módszer (CO-oxidáció anilin és toluidin) jelentése vegyületek elegye, szemészeti komponensek pararozanilip (Z = H) és a rozanilin (Z = CH3). Különleges szintézisét ezen komponensek állíthatók elő tiszta formában.

Minden trifenil-metán színezék kromofor Papa-kinoidális benzolgyűrű, körrel szaggatott vonal képlet. Színezékek első két sora a felhasználási mód az elsődleges, az utolsó sorban - maró.

További kutatások számos magenta célozták tulajdonságainak módosítása a színezékek bővítsék alkalmazási terület (így új árnyalat, a lehetőséget a festés gyapjú). Ezt úgy értük el bevezetésével alkilcsoportok a nitrogénatomok (lila Louth, kristályibolya) és szulfonálási. Szulfonálás végeztek magenta Hoffmann (1858), Girard és De Ler (1861) és Nicholson (1862). Az első savas színezék a sorozat bizonyult anilinné kék (trisulfokislota N, N „N” „- trifenilfuksina). A jövőben, sok szulfonált származékokat kaptuk a többi sorozat, ami azt eredményezte, hogy a termelés a savas színezékek a zöld, kék (körében lila szerelmeseinek Deibners) és lila (bíbor egy sorban) színek. Amikor szintézisében alkalmazott színezékek trnfenilmetanovyh N-etil-N-benzil-anilin savas színezékek értékes ibolya, kék és zöld színű kaptunk. Fényállóság trifinilmetanovyh színezékek javítható bevezetésével be a molekulába pirazolon vagy indol maradékot (1932). Szintén ismert tartalmazó színezékek, eltérően fenil-, mások (például naftil) aromás aminosavak. A legérdekesebb a Aurina tartalmazó színezékek szalicilsav maradékot. Ezek közé tartozik Chromoxane hogy a feldolgozási króm sók szövetek alkotnak erős színt.

Kinolinsárga Kék és Polimetin színezékek. Quinoline kék (cianin Williams, 1856) - az első képviselője a cianin festékek tartozó osztályába polimetin tartalmazó etilén kommunikáció 80.. Ezek kapunk hilolilovy piros (Jacobsen, 1882) és etil-vörös (Hoogenforff ajtók és Wang, 1883).

A szerkezet tartalmaz egy polimetin cianinok láncot végein a nitrogénatomok része azonos vagy különböző heterociklusos vegyületek.

Ahol n = 0, vagy páros szám, vannak szaggatott vonallal heterociklusos gyűrű. Az egyik nitrogénatomok pozitív töltést hordoz, és egy elektron. Így, a rendszeren keresztül a konjugált kettős kötések által egy donor-akceptor kölcsönhatásba lép más donor nitrogénatommal.

By polimetinovsh színezékek tartoznak merotsia-Nina gemitsianiny sztiril festékek. A gyakorlati oldalról érdekes astrafloksin PF - gemitsianin alapú indol astrazony használt festési acetát lúg, és sztiril festékek használható szemcsés.

Bizonyos cianinok antelmintikus aktivitással, valamint antibakteriális és LX-himioterapevtichee-tulajdonságokkal. Bizonyos cianinok alkalmazást találnak lézertechnológia.

Ilyen a rövid története metinozyh festék, amely nem ér véget, ha belegondolsz, hogy fontos szerepet a modern technológia.

Anilin sárga, azofestékek.

Miután az anilint sárga nyitott barna Bismarck - első disazokrasitel (1863), majd megkapjuk krizoidin (1875) anilin - m - fenilén (feltételes verbális kijelölése azoszínezékek, ahol a nyíl egy irányba diazotiruemogo amin azosostavlyayuschey), sárga oldószerek 2 és néhány jelentős színezékek. Ebben az időszakban 1870-1880 gg. Úgy kezdődik a „boom” azo festékek, hosszú utat a fejlődés, amely váratlanok voltak.

A bázikus (kationos) azo-festékek, bár széles körben használják, nem nagyon sok; közülük sokan közepes erősségű értékeket. Velük együtt, némi érdeklődést azofenilsafraniny. Festés poliakrilnitroila (PAN) fontos az alap azo típusú tartalmazó kvaterner nitrogénatomot. A leggyakoribb nevek e színezékek: bazakrily, astrazony és maksilony.

Szerves színezékeket - Kémiai

1875 óta megjelennek savas azoszínezékek alapuló fenolok vagy naftolok vagy karboxil- vagy sul fogruppami.

Az egyik első szulfatált azofestékek, narancs 2 (8) kapunk 1876, ugyanakkor az első vízoldható szintetizált disazokrasitel Scarlet Bibriha. Az azoszínezékek nem tartalmazó szulfonát csoportokat alapján fenolok, például hajók használják pigmentek vagy festékek oldószerekkel.

A legfontosabb köztitermékek szintézisében azoszínezékek sav naftil, naftolt, szulfo- aminonaftoly, amelyek közül a legfontosabbak a kromot-és a hamu-sav. Alapján e savak számos technikailag fontos disazokrasiteley. Példaként, a szerkezet a kék-fekete festék alapú kőris-sav.

Szerves színezékeket - Kémiai

A felfedezés tartrazin pótolni azo azofestékek pirazolonovyh kiállító különböző országokban nevek alatt supranoly, supraminy, poláris, rozantreny et al.

1880 óta, megjelent maró azoszínezékek, amelyek komplex sók (lakkok) kiindulási savas festékek. Általában, mint maróanyagok használni a króm-sók, ritkán méz, alumínium, nikkel, kobalt. Pácfestékszínezékek igen sok, a technológia folyamatosan fejlődik, és most is fontos szerepet játszanak a festés szövet.

Az első pácfesték azofestékek kaptunk 1878-ban alapján szalicilsav. A 90-es években megjelent pácfesték színezékek hidroxilcsoportot tartalmazó a opto-helyzetben az azocsoportot, melyek közül a legérdekesebb O, O'-dioksiazokrasiteli. Aztán voltak már tartalmazó fém pácfesték színezékek (neolany, palatinit), amely megszünteti annak szükségességét, hogy etch dyers szövetet. Festés őket végezzük a szokásos módon savas festékek. Később, 1919-ben, a cég "Ciba" is megjelent metallkompleksnye azoszínezékekre 1: 1, és 1951-ben - metallkompleksy 1: 2 (Társaság "Geigy"), amely így különösen sima és tartós színt. Ezek szerkezete színezékek általában mutatja képletek.

Szerves színezékeket - Kémiai

1884-ben Bettiger találtuk, hogy a nátrium-sót kongóvörös foltot pamut közvetlenül a víz-só oldattal. Mi ugyanazt a tulajdonságokat és sok más színezékek alapján benzidinnel. Tehát nyitva volt, direkt színezékek (anyagi) és elkezdett intenzív kutatás ezen a területen.

További munka megjelenését eredményezte a festék alapú és sav (16 csillaggal ábrán olyan helyzetbe belépő azo), sztilbénszármazékok és mások.

Tól 1870-1890 állítottuk elő G. oldhatatlan azofestékek (pigmentek, színezékek azoidnye anilin típusú - (a-naftol (Tripke, 1877) utólagos megindítása pár piros volt a kezdete szélesebb alkalmazási azoszínezékek képező színes közvetlenül a szál (pamut alkáli impregnálás. naftol-oldatot ezt követi a kezelés egy diazo-tált amin). Ezt követően csoport kiállított színezékek a szálakban dús sárga pigmentek alapú atsetoatsetarilidov képes kombinációja egy metilén-csoportot (Ar-NH- CO-CH2-CO-CH3) és arilidén 2-hidroxi-Z-naftoesav. Mindezek azosostavlyayuschie alkotnak színezékek a szál előállítása mellett a (téves) név naftolok.

Nyilvánul meg a szál azo-színezékek széles körben használják nyomtatásának mintás színben. Megkönnyítése érdekében az alkalmazás e színezékek vegyészek kifejlesztett egy sokkal kényelmesebb formában, beleértve a stabil diazotált aminok (diazols, diazotaty, diazominy, diazosulfonaty), valamint a teljes színes tartalmazó készítmények mindkét komponenst azokapcsolási, amelyek reagáltatható a megfelelő kezelés a szál (Rapid, rapidogeny, rapidozoly).

Az e szakasz végén ismét meg kell említenünk óriási technikai jelentősége azofestékek és magas szintű a kapcsolódó technológia, amely mára a fakádakban kézi keverés folyamatos modern technológiai rendszerek, automatikus vezérlése.

Bővebben: Besorolás

Információ a munkáját „szerves színezékek”

szintetikus színezékek és célját. Új anyagok olyan új színek, hanem azért, mert a téma szintézisét színezékek mindig naprakész. A cél ennek a munka - szintézise 4-hidroxi-3-karboksiazobenzola, amely jellemző a nagy osztálya azofestékek. Vonatkozó példát, annak előkészítése, hogy megvizsgálja azokat a feltételeket a diazotálási reakciókkal, a 4-hidroxi-3-karboksiazobenzola és a reakció. 2. Modern.

Szerves színezékeket - Kémiai
Szerves színezékeket - Kémiai
Szerves színezékeket - Kémiai
Szerves színezékeket - Kémiai

(2,8), ahol fényvezető; - állandó egy adott minta; - hővezető aktiválási energia (általában 0,1-0,3 eV). Bejelentkezés fény hordozók a legtöbb szerves félvezetők lyuk. Néhány adszorbeált gőzök és gázok jelentősen módosítják a fotoelektromos érzékenységét szerves félvezetők. A függőség a fényáram a megvilágítási kifejezve.