Meghatározása olvadáspontja - studopediya
Olvadáspont anyag a hőmérséklet, amelynél ez szilárd fázis egyensúlyban van saját olvadék.
Olvadáspont - a legfontosabb jellemzői a vegyület. A értéke az olvadáspont végezhetjük olyan vegyületek azonosítására, mivel ez az állandó mindig adott szóló kézikönyvekben a tulajdonságok a vegyületek, pl / 2, 4 /.
Az anyagok azonosítását gyakran használják r. N. „Keverékolvadáspont mintát.” Ehhez alaposan összekeverjük egyenlő mennyiségű anyag, amely meghatározott és ismert, hogy az ismert anyagok. Ha az olvadási hőmérsékletet a keverék állandó marad, a következtetést levonni a személyazonosságát a két anyag. Ha az olvadási hőmérsékletet a minta olvadási hőmérséklete alatt a kiindulási anyagok, majd ennek következtében ezek a vegyületek különböző. Ez a módszer azon a felismerésen alapul, hogy a tiszta anyagok különböznek ( „éles”) olvadáspontja (legfeljebb 0,01 ° C). A szennyeződéseket általában csökkenti az olvadási hőmérsékletet. Ezen túlmenően, tartalmazó anyagok az esetleges szennyeződéseket az olvadék hőmérséklet-tartományban, azaz. E. Ne van egy külön olvadáspontja. Így a meghatározását az olvadási hőmérséklet adhat kvalitatív információk a tisztasági fokot.
Meghatározása olvadáspontja is, hogy a közvetett következtetéseket a lehetséges molekuláris anyag szerkezete. Például, azt találták, hogy az izomereket a szimmetrikus molekulákra megolvasztunk magasabb hőmérsékleten, mint az anyag kevésbé szimmetrikus szerkezetű. Az olvadási pont növeli is növekvő fokú társulásának molekulák (például, miatt intermolekuláris hidrogénkötés).
Körülbelül értékeli anyag olvadási hőmérsékletet, a szokásos laboratóriumi hőmérő. Számos vizsgált vegyület kristályok óvatosan helyezett közvetlenül a higanyzsák a hőmérő. További hőmérő kristályok gondosan elhelyezve a felület felett egy előmelegített elektromos zárt spirális. Beállításával a magassági helyzete a hőmérő egy fűtött felületre, nagyjából meghatározni az arány a hőmérséklet-emelkedés. Óvatosan megfigyeljük felváltva állapotának kristályok és a hőmérséklet értékét, jelölje az elején a olvadáspontú anyag (előfordulása az első cseppjét a folyékony fázis). Ezt a folyamatot meg lehet ismételni többször is, biztosítva a legpontosabb meghatározása az elején az olvadási folyamat. Természetesen ez a módszer csak ad egy hozzávetőleges elképzelést az olvadási hőmérséklet, de ez nagyban egyszerűsíti a kísérletet tovább a pontos meghatározása az állandó.
Pontos meghatározására olvadáspontja több, szerkezetileg különböző eszközök különböző összetettségű és könnyű kezelhetőség, azonban az elvileg a működése azonos. A vizsgálandó vegyületet helyeztünk üveg kapilláris (átmérő: 1 mm, hossza 40 - 50 mm), amely egyik végén beforrasztott. PRE eldörzsöljük mozsárban finom porrá. Ahhoz, hogy töltse kapilláris nyitott végén elmerül a por, azzal jellemezve, mennyiségű anyagból is esett bele a tetején a kapilláris. Következő (elmozdítására az anyag alsó része a kapilláris és a lezárható réteg) dobja kapilláris forrasztott végén le egy hosszú, keskeny, függőlegesen szállított üvegcső (átmérő
10 mm, hossz 40 - 50 cm). Megismételve ezt a technikát többször keresik a tömör réteg az anyag a kapilláris 3-5 mm magasságban.
Közvetlenül határozzuk meg az olvadási hőmérséklet az üveg készül egy speciális eszköz (5. ábra), amely egy kerek-aljú lombikba (1) egy magas forráspontú hűtőfolyadék, a csövek (2) és a hőmérőt (3). A kapilláris (4) egy vizsgálati anyaggal van rögzítve a gyűrűcske a gumi izzó cső (5) úgy, hogy az oszlop anyag található a közepén a higany gyöngy. Eszköz felmelegített levegő fürdő (fűtőköpennyel, tűzhely) először gyorsan, de az utolsó 15-20 ° alatti várható olvadáspontja hőmérsékletet emeltük, amelynek mértéke nem haladja meg a 2 ° min -1. Az olvadáspont az a hőmérséklet, az idő a teljes megolvadása az anyag.
Tipikusan az anyag megolvad a hőmérséklet-intervallumban, és ez az időköz kevesebb, mint egy tisztább anyagot. Op tartják az elején a megjelenésének időpontját az első csepp a kapilláris csőben, és vége - az eltűnése az utolsó kristályos anyag.