Inaktivált vakcina 1
Home | Rólunk | visszacsatolás
Alapimmunizáció Magyarországon bejegyzett inaktivált polio vakcina használt Imovaks gyermekbénulás (Sanofi Pasteur, Franciaország). IPV oltóanyag szuszpenziós polio vírusok típusú 1., 2. és 3. A tenyésztett sejtvonal VERO, tisztítjuk, majd a formaldehiddel inaktivált.
Egy dózis (0,5 ml) tartalmaz: inaktivált (Mahoney) Polio virus type 1 - 40 egység D-antigén, polio vírus inaktivált 2-es típusú (MEF-1) - 8 egység D-antigén, polio vírus 3-as típusú inaktivált (Sokett) - 32 D antigén egység.
Ez tartalmaz egy tartósítószert 2-fenoxi-etanol (legfeljebb 5 liter és a formaldehid max. 0,1 mg). Antibiotikumokat (sztreptomicin, neomicin és polimixin-B) -t használunk a vakcinák előállítására, de nem közölt meghatározott mennyiségben a végtermékben. A vakcinát intramuszkulárisan. Polio vakcina Imovaks Pentaxim része a vakcina.
Elsődleges természetesen IPV, valamint OPV, generál szisztémás immunitást beoltott 96-100% után 3 injekciót. A vakcina megfelel az Európai Gyógyszerkönyv és a WHO ajánlásait.
Ellenjavallata IPV: dokumentált allergia streptomycin.
Élettartam - 3 év.
Összehasonlítás az OPV mind az IPV vakcinák: Mindkét vakcina kombinálható minden más vakcinákkal. IPV az az előnye, OPV szempontjából immunogenitását poliovírusok típusú 1 és 3. Ugyanakkor az epidemiológiai hatékonyságát magasabb OPV, ez több aktív formáinak helyi immunitás. OPV vakcina törzsek behatolnak a bélbe, ahol vannak reprodukció, hogy forrása egy további mennyiségű antigénnel, a részét a testület, ahol a fertőző folyamat alatt bekövetkező természetes fertőzés, és fokozza az immunválaszt.
Ellenjavallata IPV - allergia streptomycin.
A vakcina diftéria szamárköhögés tetanusz és diftéria-tetanusz.
Védőoltás diftéria, szamárköhögés és tetanusz végezzük natív pertussis-diftéria-tetanusz vakcinát (DPT) vakcina. összhangban a nemzetközi követelményeknek.
DTP vakcina szuszpenzió egy fehér vagy enyhén sárgás, amely egy szuszpenzió megölt pertussis baktériumokat és tisztított toxoidok (tetanusz és diftéria) alumínium-hidroxidra adszorbeált. Tartósítószer - timerozal koncentrációban 0,01%.
1,0 ml A készítmény tartalmaz 20 DPT Mrd. Pertussis mikrobás sejtek, 30 flokkuláló egységek (Lf) a diftéria és a 10 antitoksinsvyazyvayuschih egység (EU) egy tetanus toxoid. Egy primer dózis (0,5 ml) tartalmaz, nem kevesebb, mint 30 nemzetközi egység NE (MIE) diftéria toxoid, nem kevesebb, mint 60 tetanusz toxoid MIE és legalább 4 nemzetközi egység pertussis vakcina védelmet.
Bevezetés DTP vakcina egy emberi testbe be képződését okozza specifikus immunitás elleni szamárköhögés, diftéria és tetanusz.
A gyógyszer szánt rutinszerű megelőzésére szamárköhögés, diftéria és tetanusz korú gyermekek 3 hónapos és 3 éves kor 11mes.29 napig. Védőoltások gyermekeknek, akik talpra szamárköhögés, valamint a gyermekek elérik a 3 éves kor 11mes. 29 nap tölteni Td toxoid. Kortól 6 éves és idősebb - ADS - M toxoid. oltási - 2 adag időközzel 30-45 napon
DTP vakcina injektáltunk intramuszkulárisan a felső külső negyedében a fenék dózisban 0,5 ml (egyszeri adag vakcinázás). oltási áll 3 immunizálás időközzel 1,5 hónap (3 hónap, 4,5 hónap, 6 hónap).
DTP vakcina adható egyidejűleg poliomyelitis vakcina és más gyógyszerek a nemzeti naptár védőoltásokat. Emlékeztető oltás egyszer végezzük éves korában 18mes. (Megsérti a feltételek védőoltások - az 12-13 hónapig az utolsó adag DTP vakcina).
- Progresszív betegség, az idegrendszer.
- Afebrilis rohamok a történelemben.
- A fejlesztés a fenti beadása DTP vakcinákra erős általános reakció (hőmérséklet-növekedés során az első két nap és legfeljebb 40 ° C), vagy komplikációk.
DTP felszabadulását ampulla 1,0 ml (2 vakcinázás dózis).
Tárolja az összes adszorbeált vakcina, száraz, sötét helyen hőmérsékleten (8 ± 2) ° C-on Gyógyszerek, amelyek vetették alá fagyasztás nem alkalmasak. Élettartam - 1 év 6 hónap. Megjegyzés: gyermekek ellenjavallata DTP vakcina oltást ADS - anatoxin.
Reakciók a vakcina és a szövődmények.
Gyakori reakció: hőmérséklet-emelkedés (legfeljebb 40 ° C), rossz közérzet, levertség, ingerlékenység). Helyi: fájdalom, vörösség és duzzanat az injekció helyén> 8 cm.
Szövődmények: neurológiai (lázas rohamok rikácsolás), allergiás (súlyosbodása atopiás dermatitis, csalánkiütés), fellángolása a betegség.
Td toxoid keverékéből áll tisztított diftéria és tetanusz toxoidok alumínium-hidroxidon adszorbeáltuk. Az egyik vakcinálási dózisával (0,5 ml) tartalmaz, 30 flokkulációs egységek (Lf) diftéria toxoid 10 kötési egység (EU) tetanusz toxoid, nem több, mint 60 mcg thimerosalt (tartósítószerként), és nem több, mint 0,55 mg alumínium-hidroxid (adszorbens). Beadását szerinti készítmény a jóváhagyott támogatási rendszer kialakulásához vezet specifikus antitoxikus immunitás diftéria és tetanusz alatti gyermekeknél 6 éves korig. oltási két oltást 30 nap különbséggel.
1. A gyerekek, akik talpra pertussis (3 hónapos kortól éves korig 6).
2. A gyermekek, akik ellenjavallata beadása DTP vakcina.
3. korú gyermekek 4-5 év között, korábban nem oltott ellen diftéria és tetanusz.
Állandó ellenjavallata ADS - anatoxin felnőttek és gyermektelen.
Td toxoid keverékéből áll tisztított diftéria és tetanusz toxoidok alumínium-hidroxidon adszorbeáltuk. A készítmény tartalmaz 1-10 ml flokkuláló egységek (Lf) diftéria toxoid, 10 antitoksinsvyazyvayuschih egység (EU) egy tetanus toxoid, 100 mcg thimerosalt (tartósítószer). A bevezetés a gyógyszer megfelelően a jóváhagyott tervet fog generálni speciális antitoxikus immunitás diftéria és tetanusz gyermekek 6 éves korig, serdülők és felnőttek. Td toxoid intramuszkulárisan a felső külső negyedben a faron vagy elülső-külső része a comb, vagy a mély szubkután (serdülők és felnőttek) a lapocka alatti terület dózisban 0,5 ml (egyszeri dózis).
Td toxoid használni:
1. A rutin újraoltás korban 7 és 14 év közötti, majd ezt követően minden 10 évben nem életkor korlátozást. A gyógyszer beadása egyszeresen. 2. A védőoltás a gyermekek 6 éves és idősebb, korábban nem oltott ellen diftéria és tetanusz.
oltási két védőoltást időközzel 30-45 napos időközzel csökkentése nem megengedett. Vezetett az első emlékeztető 6-9 hónappal az oltás után egyszer elkészült, a második emlékeztető - időközzel 5 év újabb injekciókat végre minden 10 éves korig korlátozás nélkül.
A folyamán felnőtt védőoltás, amely korábban nem volt szignifikáns ellen beoltott diftéria és tetanusz, végezzen teljes körű során immunizálás (két oltási Td toxoid 30 napos intervallum, valamint egy emlékeztető után 6-9 hónap). Td toxoid egyike a kevésbé reakcióképes készítmények.
Állandó ellenjavallata TD toxoid felnőtteknek és gyermektelen. Ne tartsa oltás ajánlott a terhes nők számára. Személyek átesett akut betegségek, graft 2-4 hetes gyógyulás után. Enyhébb formái betegségek beojtásból engedélyezett eltűnése után a klinikai tünetek.
AD-M - diftéria toxoid. 1 ml A készítmény tartalmaz 10 Lf diftéria toxin. Pályázzon a tervezett kor booster személyek, akik megkapták AS kapcsolatban sürgősségi megelőzése tetanusz.
Ezen kívül toxoidok része Infanrix, Pentaxim, Bubo-M, Bubo Kok.
A kapcsolat a reaktogenitását DTP vakcina rovására a teljes sejtes pertussis komponens hazánkban regisztrált vakcina sejtmentes pertussis komponenst. Egy példa az ilyen vakcina lehet Pentaxim vakcina (DTaP + IPV + Hib), Belgium.
A vakcina Pentaxim \ Pentaxim kombinált diftéria és tetanusz adszorbeált, acelluláris pertussis, inaktivált poliomyelitis, által okozott fertőzés Haemophilus influenzae b típus konjugátumot. Pentaxim használt megelőzésére diftéria, tetanusz, szamárköhögés, gyermekbénulás és invazív okozta fertőzés Haemophilus influenzae b típus (meningitis, septicaemia, stb) Gyermekeknél kezdve 3 hónapos korban.
Segédanyagok: 0,3 mg alumínium-hidroxid; Hanks Medium 199 * 0,05 ml; formaldehid 12,5 mcg; fenoxi-etanol 2,5 L et al.
1. A progresszív encephalopathia kíséretében görcsök vagy anélkül.
2.Silnaya reakció, amely kifejlesztett 48 órán belül azután, hogy az oltást tartalmazó pertussis: testhőmérséklet emelkedése 40 ° C-on és magasabb, a hosszú szokatlan sírás szindróma, lázas vagy afebrilis görcsök, hipotóniás-hyporeszponzív szindróma.
3.Allergicheskaya reakció, amely után kialakult az előző a vakcina beadását megelőzésére diftéria, tetanus, pertussis, polio és vakcinák megelőzésére által okozott fertőzés Haemophilus influenzae b típus.
4.Podtverzhdennaya szisztémás túlérzékenységi reakció bármely összetevő a vakcina, valamint a glutáraldehid, neomicin, sztreptomicin és a polimixin B
Annak érdekében, hogy a népesség immunitás kanyaró Magyarországon (terjedésének megakadályozására a kanyaró a lakosság), védőoltások összhangban követelményeinek SP 2952/01/03 -11 „Bűnmegelőzés kanyaró, mumpsz és rubeola” kell lennie:
- oltási és újraoltás ellen kanyaró, rubeola, mumpsz gyermekek korosztály rendelkezett - nem kevesebb, mint 95%;
- morbillioltás felnőtt korú 18-35 éves - legalább 90%.
- Elleni védőoltás rubeola nőknél 18 év - 25 év - legalább 90%.
A kanyaró vakcina egy élő tenyészet előállítására szolgáló eljárás legyengített törzset kanyaróvírus termesztés Leningrád-16 (A-16) az elsődleges tenyészet fürj embrió sejtek (idegen tojásokban). Egy oltási dózis tartalmaz:> 1000 TCD50 (szöveti citopatikus dózis) a vírus a kanyaró, a zselatin stabilizátor, egy antibiotikum - Gentamicin-szulfát (10 IU / dózis) és a nyomelemek szarvasmarha szérum. A vakcina antitestek termelését a kanyaró vírusa, elérve a maximális szintet 3-4 héttel az oltás után.
Kanyaró vakcinával szánt tervezett és sürgősségi kanyaró megelőzésére. Védőoltási kétszer hajtjuk végre korban 12-15 hónapos és 6 éves korú gyermekek anamnézisében kanyaró. Gyermek született szeronegatív anyák kanyaró vírusa oltják be a 8 hónapos korában, majd - összhangban az immunizálást. Közötti intervallum oltás és emlékeztető oltásra kell legalább 6 hónapig. Baleset megelőzés végeztek a gyermekek 12 hónapos, serdülők és felnőttek, akik érintkezésbe kerültek beteg kanyaró, kórtörténetében nem szerepel a kanyaró és a korábban nem oltásban a fertőzést. Hiányában ellenjavallatok vakcinát nem később, mint 72 órával az expozíció után.
Ellenjavallata oltási gyakori a kanyaró, mumpsz és rubeola:
· Súlyos allergiás reakciók, aminoglikozidok (gentamicin-szulfát, stb), és a tojás;
· Primer immunhiányos, rosszindulatú vér betegségek és tumorok;
· Erős reakciót (hőmérséklet-emelkedés 40 ° C fölötti, ödéma, vérbőség, mint 8 cm átmérőjű a beadás helyén), vagy egy szövődménye egy előző dózis;
Megjegyzés: A HIV-fertőzés nem ellenjavallata a védőoltás.
Morbillioltás végezhető egyszerre (egy nap) és más naptári vakcina (mumpsz, gyermekbénulás, hepatitis B, diftéria, szamárköhögés, tetanusz), illetve legkorábban 1 hónap után a korábbi vakcinázás, jobb - 6 hónap után. Oltásra használhatja, mint egy vegyértékű: ZHKV (Magyarország), Ruvaks (Franciaország) és a kanyaró-mumpsz divaktsinu (Magyarország) és az MMR: kanyaró, mumpsz, rubeola (India), Priorix (Belgium) és mások.
Miután a humán immunglobulin készítmények morbillioltás végezzük legkorábban 2 hónap. Beadása után kanyaró vakcinával immunglobulin-készítmények beadhatók nem korábban, mint 2 hét; ha szükséges, a használata immunglobulin korábban a kanyaró elleni oltás meg kell ismételni. Jelenlétében kanyaró szérum antitestek ismételt vakcinázást nem hajtjuk végre.
A vakcinát szubkután adjuk be egy 0,5 ml térfogatban alatt egy lapáttal, vagy váll régió (a határ között az alsó és a középső harmadik váll a külső oldalon). A feloldott vakcinát azonnal használható és nem tárolható.