Heterozigóta és homozigóta szervezetek

Az egyik legfontosabb tulajdonsága minden élő szervezetben az öröklődés, a mögöttes evolúciós folyamatok a bolygó, valamint a fajok megőrzését sokféleség rajta. A legkisebb egysége öröklődés hat gén - szerkezeti eleme a DNS-molekula, amely felelős a genetikai információ átadását társított sajátossága a szervezetben. Mértékétől függően a kiosztott domináns és recesszív géneket. A jellemző domináns egységek az a képesség, hogy „elnyomják” recesszív, amely döntő hatással a szervezetre, nem teszi lehetővé számukra, hogy nyilvánul meg az első generáció. Azonban, meg kell jegyezni, hogy együtt a teljes megfigyelt teljes dominancia, amelyben a domináns gén nem képes teljes mértékben elnyomni expressziójának recesszív superdominance és biztosító kijelző megfelelő funkciók formájában erősebb, mint a homozigóta organizmusok. Attól függően, hogy milyen allél (azaz fejlesztéséért felelős ugyanazon jel) géneket kap a szülő fajok, stand heterozigóta és homozigóta szervezetekre.

Meghatározása homozigóta organizmus

Homozigóta szervezetek - olyan tárgyak élővilág, két azonos (domináns és recesszív) gén egy adott alapot. A megkülönböztető jegye a következő generációs homozigóta egyedek hiánya a szegregáció karakterek és a monotonitás. Ennek az az oka elsősorban az, hogy a homozigóta genotípus az organizmus csak egyféle ivarsejteket kijelölt nagybetűvel az esetben ez egy domináns és recesszív, amikor hivatkozva vízszintes. Heterozigóta élőlények különböznek, hogy tartalmaznak különböző allél, és ennek megfelelően alkotnak két különböző típusú ivarsejtek. A homozigóta élőlények főbb recesszív allélok jelöljük aa, bb, aabb stb Ennek megfelelően, homozigóta organizmusok domináns allélokat, van egy kód AA, BB, AABB.

Crossing két heterozigóta organizmusok genotípus amely hagyományos módon állítható kijelölt Aa (ahol A - domináns, és - egy recesszív gén), ez biztosítja a megszerzésének lehetőségét azonos a valószínűsége négy különböző kombinációi ivarsejtek (variáns genotípus) végzett emésztéssel 3: 1 fenotípus. Under genotípus ebben az esetben azt jelenti, egy sor gének, amelyek egy diploid halmaza, egy adott sejt; a fenotípus - egy olyan rendszer külső és belső jellemzői a szervezet a kérdéses.

Tekintsük a törvényi kapcsolódik a párzási folyamat, amely az érintett homozigóta szervezetekre. Ugyanebben az esetben, ha van egy két-hibrid vagy poligibridnoe átkelés, jellegétől függetlenül öröklődő tulajdonságok, hasítás arányban 3: 1, és ez a törvény érvényes minden mennyiségben. Hibridizációja a második generációs egyedek ebben az esetben képezi a négy fő típusa fenotípusok az arány 9: 3: 3: 1. Érdemes megjegyezni, hogy ez a törvény érvényes a homológ kromoszómapár, a kölcsönhatás a gének, amelyek nem hajtják végre benne.