Alkánok, alkinek arénában

1. A főbb rendelkezések az elmélet kémiai stroeniyaA.M. Butlerova

Atom a molekulák kapcsolódnak egymással sorrendben aszerint, hogy azok vegyértékkel. A szekvencia az atomi kötések a molekulában az úgynevezett kémiai szerkezete és az egyik tükröződik a szerkezeti képlet (szerkezeti képlet).

A kémiai szerkezet lehet állítani kémiai módszerekkel. (Az éppen használt modern fizikai módszerek).

Az anyagok tulajdonságainak függ kémiai szerkezettel.

Szerint a tulajdonságait az anyag határozza meg a szerkezet a molekulák, és a szerkezet a molekulák - megjósolni a tulajdonságokat.

Atomok és csoportok az atomok egy molekulában van egy kölcsönösen hatnak egymásra.

Az elmélet a Butlerov volt tudományos alapjait a szerves kémia és hozzájárult a gyors fejlődése azt. Támaszkodva rendelkezései az elmélet AM Butlerov adott magyarázatot a jelenség az izoméria. Azt jósolta, hogy létezik a különböző izomerek és az első, így egy részük.

NOMENKLATURAetosistema szabályokat, amelyek lehetővé teszik egyértelmű nevét egyes anyagok.

Jelenleg a szabvány a rendszeres IUPAC nomenklatúra (IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry - A IUPAC).

Együtt szisztematikus neveket használunk triviális (rendes) nevét.

Alkalmazására nómenklatúra IUPAC ismernie kell a nevét és szerkezete bizonyos molekuláris fragmentumok - szerves csoportok.

Szerves vegyületek által leírt molekuláris képlete. jelentése egyenes felvételt karakter elemek egy adott sorrendben, azzal az atomok számát jelenti numerikus index jobb alsó. Szerkezeti képlet határozza meg a szekvenciáját tartalmaznak a molekulában a szerkezeti izoméria (csontváz, pozíció-lánc hurok funkcionális).

Csontváz izoméria szerkezetét tükrözi a szénhidrogén-lánc (váz)

Neveket elágazó láncú csoportokat a táblázatban felsorolt.

A lezárás a szénhidrogénlánc egy hurokban a veszteség két hidrogénatom képződött monotsikloalkany általános képletű CnH2n. Ciklizálás kezdődik C3. nevek származnak előtaggal ciklo Cn:

E N 0 20-22 10-12 5-5,5

A bizonytalanság lakás ciklusok okozott jelentős deformációja kötésszöget. Miközben tetraéderes kötésszögek sp3 hibridizációs (C-H = 109-28) ciklohexán C6 H12vozmozhny két stabil konformációban: formájában a szék (a) formájában a fürdő (b):

Alkének és alkinek

Alkének (olefinek) - telítetlen, aciklikus szénhidrogének és egy kettős kötéssel, az általános képlet a homológ sor CnH2n. A név alakult a leghosszabb láncú szénhidrogén egy kettős kötés, azzal a kiegészítéssel, utótag -ént. A számok azt mutatják, a pozícióját egy kettős kötés. Táblázat. 12.3 ábra az első négy alkén izomer, száma, ami növeli nem csak azért, mert az izoméria csontváz, hanem a helyzetben a kettős kötés izomerek és geometriai izoméria (cisz-transz). Names vegyértékű gyök -il állítjuk elő, hogy a neve a megfelelő szénhidrogén.

Polialkének három csoportba sorolhatók:

Az izolált kettős kötések

A konjugált kettős kötések

CH2 = CH-CH = CH 2 1,3-butadién (előállításához használt polimerek)

A polialkének konjugált (váltakozva) kettős kötések vannak delokalizált π-elektront. A vegyületek kettős kötéseket könnyen polimerizál.

Alkinek (acetilén-szénhidrogéneket) hármas kötést tartalmaz. Az általános képlet egy alkin, egy hármas kötést CnH2n-2. A név képződött a megfelelő szénhidrogén egy utótag -in. Táblázat. 12.4 ábra az első öt alkyne.

ARENA

Arena (aromás szénhidrogének) képezik a nagy osztálya ciklusos szénhidrogének delokalizált π-elektront. Ez annak köszönhető, hogy a delokalizációja konjugált kettős kötések. Ezért monociklusos jelenet képviseli egy hatszög váltakozó egyszeres és kettős kötések, vagy egy hatszögletű a belső kerülete szimbolizáló delokalizált π-elektront.