A színvakság mi ez

Vakság (egy másik kifejezés - színvakság) - jellemző nézet miatt örökletes tényezők, legalább - eredményeként különböző szerzett betegségek, a szem vagy látóideg-utat.

Ez a kifejezés magában foglalja a több változatban károsodott színérzékelésének egyszeri és többszöri alapszín egyszerre.

A történelem a tanulmány a betegségek

Még a XVIII. elsőként leírt esetek megsértése színérzékelést és megtudja, az örökös tényező a megnyilvánulása a (az adatok alapján az angol irodalom ebben az időszakban). Abban az időben nem volt explicit nevet a betegség.

Legutóbbi munkája lehetővé tette a kutatók, hogy kiderüljön az oka a létezését többféle megkülönböztető színek, így a betegség nevezték összhangban kórosan érzékelt szín.

Fiziológiai alapja színvakság

Elismerésének a hullámok sugárzott felületek különböző színek megfelelnek a retina sejtek található a központi része - a kúpok, amelyek a három fajta. Attól függően, hogy a szín által érzékelt a sejtben különböztethető meg:

• L-kónuszos, amelyek elnyelik a vörös (hosszú hullámhosszú);
• M-kónuszos, amelyek elnyelik a zöld (középhullámú);
• S-kónuszos, amelyek elnyelik a kék (rövid hullámhosszú).

Ezen kívül vannak olyan sejtek, amelyek felelősek éjjellátó: ezek találhatók a perifériás része a retina úgynevezett pálcikák és.

előfordulási jellemzők

A színvakság egy örökletes betegség, hajlamosak azt gondolni, mert a kapcsolat az X kromoszómán. Azonban egyes fajok színe megfelelőbb, hogy hívja a funkció: ha nem talál egy színt, az ilyen emberek javultak képes megkülönböztetni egy nagyobb számú színek, mint az átlagember.

A jelen két X kromoszóma nőknél lehetővé teszi, hogy az egyikük hibás gént színvakság, manifeszt ő jelenléte nem, mert van egy második, „kompenzáló” kromoszóma. A férfiak, amelynek csak egy X és egy második, és különbözik attól, Y-kromoszómát, a jelenléte rendellenes gén elkerülhetetlenül vezet a megjelenése színvakság. Így az anya, olyan a genetikai készlet színvakság gén, fele annyi idő alatt fog adni lányaikat, és többek között annak fia lesz mind színvak. Ez magyarázza a gyakoribb előfordulása férfiak körében: például mintegy 8 ember hím 1000-ben, átlagosan a lakosság szenved csökkent színlátás (az összehasonlítás, a nőknél ez az arány 0,5: 1000). Ahhoz, hogy a lány volt az úgynevezett Női vakság, meg kell felelnie az anya a „rejtett” gént és az apa nyilvánvaló megnyilvánulása. Mivel a különleges módon öröklés lányok felület színérzékelésünket nagyon ritka.

A közepén a huszadik században. Mi széles körű kutatásokat folytatott, amelynek célja, hogy megvizsgálja az előfordulási színvakság. Aztán kiderült, hogy a legtöbb esetben a károsodott színérzékelésünket megfigyelhető az arab országokban és a legkevésbé - a bennszülött lakói. Fiji. Is kifejezte az elmélet közötti kapcsolat fejlesztése a színvakság és egyéb genetikai rendellenességek és színvakság elterjedése bizonyos vércsoportok.

típusú színvakság

Megszegése színe lehet teljes vagy részleges. Az első feltétel alakul a hiányában pigment, és a második - ha ez nem elég. Így, mivel a görög neveket a színek, megkülönböztetni az ilyen típusú színvakság:

• trihromaziyu - normál (tipikus hétköznapi emberek, amikor a rendelkezésre álló vannak mindenféle pigment);
• trihromaziyu rendellenes (vannak mindenféle pigment, és csak egy szám csökken), míg vannak altípusok a meggyengült színérzéke:
  1. protanomaliya - Jogsértések meghatározásánál a piros;
  2. deuteranomalopia - Jogsértések meghatározásánál a zöld;
  3. acyanopsia - károsodott felfogása kék;
• dihromaziyu - hiányzik az egyik a három pigmentek ugyanakkor között lehetséges variációk jegyezni a színvakság:
  1. Protanopes - vakság piros;
  2. Deuteranopia - vakság zöld;
  3. acyanopsia - vakság kék (plusz patológia szürkületi látás);
• monokromáziára - nincs szín pigment egyáltalán (az úgynevezett abszolút színvakság).

Csökkent érzékelés vörös

Között minden a leggyakoribb - sérti a megítélése piros, több mint a fele ezeknek az embereknek - kóros trichromats. A legtöbb ritka monokromáziára. A jelenléte vakság a kék nagyon kevés klinikai tünetekkel, ezért is tekinthető, mint egy ritka eset.

színvakság is oszlik veleszületett és szerzett. Először is, mint már említettük, ez függ az X-kromoszóma, míg a második - a fejlesztési betegség vagy sérülés, amely hatással lehet a sejtek száma vagy tsvetovosprinimayuschih gazdaság vizuális jelet az agyba (köztük - cukorbetegség). Is szerzett vakság után történik bizonyos gyógyszerek szedése. Kár ebben az esetben lehet az egyszeri és kétoldalas, valamint örökletes betegségek - csak kétoldali.

Így az ismert történelmi tényt: Repin, tartózkodó öreg korában, úgy döntött, hogy javítsa egyik festményét. Azonban a közeli időben észrevette, hogy a színek nagymértékben torzította a korral járó változásokat a színe a művész, így a munka még nem fejeződött be.

megnyilvánulásai

Tünetek A színtévesztés lehet tekinteni a különböző fokú zavar észlelés a színek. Tehát, abnormális trichromats megkülönböztető tulajdonsága ezek a színek, amelyek nem érhetők dikromát, de mégis ez rosszabb, mint a normális trichromats.

Mert Protanopes jellemző mix kék és rózsaszín, piros és sötét zöld / sárga, kék és lila. Deuteranopia megzavarja zöld és szürke / piros / sárga, kék és lila. Acyanopsia nem tesz különbséget a sárga és kék, megzavarja őket szürke.

Monochromat (ahromatropy) általában nem tesznek különbséget a színek, de lehet megkülönböztetni a fényerő (telítettség). Vezető szem retina ragaszkodik ezek a betegek minden alkalommal cserélni, mert ez, van egy állandó nystagmus, és fényérzékenység.

Az első megnyilvánulásai általában megjelennek a gyermekek számára óvodáskortól. Nagyon ritkán, az első színvakság észlelt felnőttkorban.

diagnosztika

A tanulmány a színvakság végezzük kétféle módszer:

Van is egy technika színkeverés. Ezek a legpontosabb, de elég nehéz reprodukálni, mert speciális gépek és hosszú távú nyomon követése.

Néhány hét múlva a bemutató a gén viselt vírus, annyira jó között a sejtek a retina, a hímek kezdte megkülönböztetni őket korábban nem látott szín. így akkor gyógyítható a veleszületett színvakság. A korrekció a fényhullámok néha speciális lencséket, amelyek javítják az áramlási hullámok a piros és zöld spektrumot.

Foglalkoztatás a szállítás, a légi közlekedés, és a nyílt vízen, valamint a nyomtatás, textil- és vegyipar színvak betiltották, mert kapcsolódik a potenciális veszélyt az élet és az egészség. Érdemes megjegyezni, hogy 1785-ben, amikor kezdtek megjelenni a szín szabályozása szállítás, Svédországban volt egy baleset a vasúti síneken, ami a halálát az emberek nagy számban. Aztán lett bűnös driver, anélkül hogy különbséget piros és zöld színekben. Azóta ajánlott speciális orvosi vizsgálat célja, hogy azonosítsa a károsodott színlátás. Ebben a tekintetben, egyes országokban tilos a jogokat szerezhet azoknak, akik nem színvak.

A jelenléte színvakság tekinthető enyhe fogyatékosság, mint ellátást nyújtó színvakság lehetetlen. Azonban vannak bizonyos előnyei, és ilyen állapotban. Előfordulás recesszív gén felelős a fejlesztési, több, mint 5%; A kutatók szerint, ez a szám arra utal, hogy ez a funkció a hosszú távú. Brit tudósok végén a huszadik század. Azt találtuk, hogy színvakok egyértelműen különböztessék árnyalatú színek, mint az emberek a normális látást, beleértve a fényképeket. Például az amerikai hadsereg azt figyeltük meg, hogy a színtévesztő könnyen azonosítani álcázott harcosok, vagy tárgy.