A recesszív allélek - Referencia vegyész 21

Kémia és Vegyészmérnöki

És most a híres mondatot, amelyet a genetikusok különösen kedvelte üti az átlagember, a recesszív allél befolyásolja a fenotípus csak a homozigóta genotípus. kezdett úgy tűnik, nem csak a kristálytiszta, hanem egyenesen gyönyörű. A pokolba is, hiszem az. -És mert különben tényleg nem mondom [C.10]

Reverz mutáció - olyan mutáció, ami a mutáns allél ismét alakítjuk az eredeti allél. Ilyen esetekben általában akkor fordul elő, recesszív mutációt allél domináns vad típusú allél. [C.460]

Mielőtt rátérnénk az eredmények ennek a munkának, érdemes néhány alapvető információt. A2 Factors A., S. C. és R kiegészítik szintézisében antocianin kukorica aleuron-szövetben. Domináns inhibitor szintézisének gátlására antocianin tényezők fej, Bz és / n erősítőcső (valójában ez egy recesszív allél) az utolsó ilyen lókusz, amely fokozza antocianin pigmentáció. A korábbi megfigyelések, azt találtuk, hogy a fellépés szükséges C n R, úgyhogy ez a két tényező úgy tűnik, hogy hatnak a [c.161]

Mendel be a levél megnevezések az allél párok, a domináns allél jelölése betűk és recesszív - kicsi. Például, ha a borsó fajta színes virágok kijelölt AA, a borsó fajta a fehér virágú lesz jelölve AA. Szerint Mendel, csírasejtek tartalmazhat csak egy-egy képviselője pár allélek. Ezért fajta borsó színes virágok ivarsejtek ennek megfelelően viseli az A allél, a fajták, fehér virágok - és allél. A megtermékenyítés során egy adott fajon belül (önmegtermékenyitéses vagy átlépi egyénei között az azonos minőségű), kéne egy esetben, A + A = AA, míg a másik esetben, egy + egy = a. Ha két fajta keresztezzük, t. E. Növények pollen az egyik típus alkalmazzuk a mozsártörővel egyéb növényi fajták, az így kapott hibrid egyedi, amelyben az egyesület a domináns allél A allél és a recesszív alkotmányt ad Aa. Mivel A allél domináns allél, majd az összes hibrid faj előfordul egyetlen meghatározó tulajdonság. t. e. Ebben a példában azok festett virágok. Azonban, a gén, amely meghatározza egy recesszív tulajdonság. jelen van az összes hibridek F], nem jelenik meg, amíg a P2, ahol az átlagos összes példányok A-nak a fehér színű. t. e. mutató recesszív tulajdonság. [C.49]

Törvényei szerint a klasszikus genetika, a locus lehet változtatni hatása alatt a mutációk különböző irányokba, és így. okozhat megjelenése egy sor többszörös allél. Úgy tűnik, ez nem megváltozása miatt a kromoszóma szerkezete, és egy kis változás a kémiai természete az úgynevezett pontmutációk. A feltétel, hogy fontolja meg, hogy a különböző allélek tartozik egy sor többszörös allél. Ez azon a tényen alapul, hogy ha a vegyület az egyik egyedben különböző recesszív allélja külső jele lesz köztes között a megfelelő jeleket a szülők (lásd. 153. o.). [C.263]

Ha mindkét recesszív allélja különböző részein helyezkednek loci, a Fi ebben az esetben viszont a vad típusú. [C.264]

Cisz heterozigóta - heterozigóta a két lókusz, amelynél a két recesszív allélek ugyanabban [c.467]

Cisztron - egy nagyon kis része a kromoszómán. elsősorban megfelelő klasszikus gén. Koncepciót vezetett alapján a tanulmány a különböző heterozigóták. Heterozigóta - 7 vad típusú. Ha egy L található teljesen különböző loci. Ha A és B nagyon közel vannak egymáshoz, és tartozik a kis része a kromoszóma egy homogén biokémiai funkciót. heterozigóta viszi jelek hatására a két recesszív allél. [C.467]

Fenntartása a frekvencia a recesszív allél, ami káros lehet a viszonylag állandó szinten ismert előnyeit heterozigóták. Az észak-amerikai négerek, akik 200-300 évig nem tapasztaltak a szelektív hatása a malária, a sarlósejtes allélgyakoriságát esett 5%. Ez a csökkenés annak tudható részben géncsere ráfordítás eredményeként házasságok tagjai között a fekete és a fehér faj, de fontos tényező az, hogy nincs malária Észak-Amerikában, így a szelekciós nyomás mellett heterozigóták. Ennek eredményeként a recesszív allél lassan ürül a lakosság. Ez egy példa az evolúció akcióban. Azt világosan mutatja a szelektív hatása a közeg gyakoriságától allélok - egy olyan mechanizmus, amely sérti a genetikai egyensúlyt. jósolta a Hardy-Weinberg. Pontosan az a fajta mechanizmus okoz PO- [c.317]

Ez is megerősítette adatok hatására dózisú domináns és recesszív allélek STJ végrehajtására jellemző formáció bajusz-hajtások. A kísérletben az allélek dózis között mozgott O 4 (3. táblázat). [C.110]

Variance dominancia Od jellemzi további eltérés az általános populáció átlagos felmerülő kölcsönhatások miatt, a belső lókusz domináns és a recesszív allelomorf gének. Ha az érték a jel egy hibrid a két homozigóta szülők (eltérő monogénes) felével egyenlő összegű jellemző értékek a szülők, vagyis [c.167]

Bármilyen fizikai jellemzője egy organizmus, például a festés üveggyapot mppey által meghatározott egy vagy több gént. Minden egyes gén létezhet többféle formában razlichngh, amelyek úgynevezett allélek (lásd. Táblázat. 24.2.). A mikroorganizmusok száma egy adott populációban, kezében egy adott allél. határozza meg a frekvenciát ezen allél (néha gyakorisága gént. kevésbé pontosak). Például emberekben a frekvencia a domináns allél. meghatározzuk a normális pigmentáció a bőrön. haj és szem, egyenlő 99%. A recesszív allélt meghatározó elvesztése pigment - az úgynevezett albinism találkozott frekvenciával 1%. Ez azt jelenti, hogy a teljes száma allélek, amelyek szabályozzák a szintézis a pigment, 1% nem képesek arra, hogy azt, és a 99% erre. A populáció genetika jelentése allélok vagy gének általában nem százalékában kifejezve vagy egyszerű frakciók. és tizedes. Következésképpen, ebben az esetben a frekvencia a domináns allél 0,99, és a recesszív frekvencia - 0,01. A teljes gyakorisága allélek egy populáció 100% vagy 1, oly [c.314]

Ábra. 24.14. Egy pár homológ kromatidák, amelyek közül az egyik hordozza a domináns allélokat A, B és C, valamint a másik recesszív allélek a, b és c. Crossover fordul elő két ponton, - az 1. és 2. B. Eredmény kromatida elválasztási alléi szekvenciák különböző, bár a szekvenciát a genetikai lókuszokat és a távolságok közöttük azonosak.

Az építési kromoszóma térképezés is előfordulhat nehézségeket okozott kettős crossing-over különösen azokban az esetekben, ahol a vizsgált gének egymástól nagy távolságokra. mivel a számos crossover érzékeli ugyanakkor kevesebb, mint a tényleges számát. Ha például, crossing over következik be két helyen - között, az A és a B és a W & S (. Ábra 24.14), majd az A és a C nyilvánvalóvá válik külsőleg-kapcsolt gének. de most a kromoszóma viszi a recesszív allél b. [C.195]

Az mit jelent ez az egyenlet, hogy ismerve a frekvencia az egyik allél, meg lehet határozni a másik frekvenciát. Tegyük fel például, egy recesszív allél gyakorisága 25%, vagy 0,25. Aztán, ahogy [c.314]

Ha van két organizmus, amelyek közül az egyik homozigóta a domináns allél A, és egy másik - a recesszív alléit, de minden leszármazottai lesz heterozigóta (Aa) [c.315]

Azonban a legtöbb csak a részvény egyének lehet számítani a lakosság mindkét allél gyakorisága homozigóta recesszív allél, mivel ez az egyetlen olyan genotípus, hogy lehet felismerni a fenotípus. [C.316]

A recesszív allélt (gén) [Re essive allél (gén)] allél kódol egy tulajdonság, amely megnyilvánul, csak egyének hordozó ebben allél homozigóta állapotban. [C.559]

Kabát Coating egerek által irányított génpár található különböző loci. Epi-gén határozza meg, hogy egy statikus szín és két domináns allél. opredelyayushy festett gyapjú és recesszív meghatározó albinizmus (fehér színű). Gipostatiche-ég gén határozza meg, hogy milyen típusú a szín és a két allél aguti (domináns meghatározó szürke szín) és fekete (recesszív). Egerek lehet egy szürke és fekete színű függően genotípus, de a szín fejlesztése szükséges egyidejű jelenléte az allél festett gyapjú. Homozigóta egerek recesszív allél az albinizmus, albínók még ha azok az aguti allél és a fekete gyapjú. Három különböző fenotípus az aguti, fekete haj és albinizmus. Amikor keresztek lehet kapni ezeket a fenotípusok különböző arányokban függően genotípusok az egyének keresztezni (ábra. És táblázat 24.28. 24.7). [C.206]

A hasítás járó 13 3 zajlik eredményeként hatása gátló faktorok, szupresszor, vagy nem teszi lehetővé bizonyos domináns gének gyakorolják normál akció. Tegyük fel például, hogy néhány növény van egy gént, ami a piros szín a virágot, és recesszív allél d határozza meg a fehér színű virágok. H szuppresszor gén gátolja a /. és a növények géneket tartalmazó ///. Ezek fehér virágok. A faktor jelenlétére H nélkül egyedül N virág elszíneződés is Fehér. Az ilyen esetek öröklési szemléltetik a keresztezési HH1 KGG 1, ahol mindkét szülői egyének [c.63]

Kísérletek mutációs folyamat ellenőrzése annak érdekében, hogy specifikus mutációk még mindig nagyon kevés eredményt. Azonban meg kell jegyezni, hogy bizonyos vegyi anyagok ismertek. amelyek bizonyos loci sokkal nagyobb hatást. mint más anyagok. Például kísérletek neurospora Westergaard és munkatársai azt találták, hogy bizonyos típusú fordított mutánsok. azzal jellemezve, szükség inozit és adenin (m. e. a mutánsok képesek szintetizálni inozit és adenin), úgy tűnik, meglehetősen változó gyakorisággal függően az öt különböző média takarmány tesztet végeztünk. Az egyik kísérleti-sorozatban a hatása diepoxi megadott formákban igénylő adenin, 445-szor több, visszatérő mutáció, mint a formák igénylő inozit. Azonban a másik közegben. CB-1528, ez az arány csökkent 1,5, ez azt jelenti, hogy ebben az esetben a frekvencia ismétlődő mutációk mindkét recesszív allélt közel azonos volt. Így. nyilvánvaló, hogy bizonyos allélok specifikusan reagálnak bizonyos kémiai mutációt. Ez nyilvánvalóan ugyanannyira függ allél, például kémiai használni. Egyéb alléljei ugyanazon lókusz reagálhatnak egészen másképp. [C.217]

Mára világossá vált, hogy a cisztron után áll még kisebb egységek. Először is, meg kell említeni, hogy a kereszteződés keletkezhet cistron és transgeterozigota ebben az esetben ad okot, hogy az ilyen kromoszómák. amelyek egyidejűleg mind a plusz-allél vagy mindkét recesszív alléit. Ezután kromoszóma típusú (+ ch) fog vad típusú utód. Ability chiasm cistron belül annak a ténynek köszönhető, hogy a cisztrint tartalmaz számos, gyakran sok különböző oldalak, amelyek segítségével meg lehet változtatni mutációt. A legtöbb jól tanulmányozott esetek azt mutatja, hogy hány ilyen oldalak olyan nagy, hogy a nagyon lehetőségét különböző teljesen azonos mutációk ugyanazon gén (cistron) több mint megkérdőjelezhető. Pontecorvo azt mutatta, hogy az oldalak száma, amelyek mutáció. penész Aspergillus eléri a 19 millió, míg a bakteriofág - mintegy 10 000 számú ilyen helyek az egyes cisztron fel, valószínűleg több száz vagy ezer. [C.266]

A Hardy-Weinberg, ebből következik, hogy egy jelentős részét a rendelkezésre álló populáció újbóli tsessivnk allél heterozigóta hordozók. Valójában heterozigóta genotípusok fontos potenciális genetikai változékonyság. Ez vezet az a tény, hogy minden generációban populációk lehetne szüntetni csak egy nagyon kis töredéke recesszív allélja. Csak a recesszív allélek, amelyek a homozigóta állapotban, nyilvánvaló a fenotípus, és így kell alávetni, hogy a szelektív hatások a környezeti tényezők és meg lehet szüntetni. [C.317]

Ez a modell egyébként tökéletesen illeszkedik az új adatok összetett és geteroallelyah loci, amelyeket kapott elsősorban mikroorganizmusok (lásd. Fejezetben. XXII). Rengeteg nukleotidok DNS nyújt szinte korlátlan számú helyen. amely lehet egy mutációt belül génlókuszt. és ez megmagyarázza, hogy miért különböző mutációk alig okoz azonos változások genetikai szerkezetében. Ebből egyébként lehetetlen, hogy újra a kezdeti feltételei az úgynevezett reverz mutáció a recesszív a domináns allél egy adott lókuszon. Allél mutáció. fordult allél egy, de ha a mutáltatott allél az ellenkező irányba, hogy egy domináns allél. Az utóbbi valószínűleg kijelölt L1 mint A. Ezt az is alátámasztja, hogy a reverz mutáció ritkán vagy soha nem fordul elő allél egyaránt hatékonyak, mint az eredeti vad típusú allél. [C.274]

Ennek alátámasztására nézetben mutatja megfigyelhető számos esetben a jelenség az úgynevezett overdominance VAGY monohybrid heterózis. Ez a jelenség áll az a tény, hogy ilyen körülmények között az egyének Aa kiváló minőségű, mint az egyének AA és AAA magánszemélyek. Azonban ez a jelenség azzal magyarázható, különböző módokon. Egyes kutatók úgy vélik, hogy az esetek overdominance megerősítik a régi elmélet stimulációt, míg mások úgy vélik, hogy a recesszív allél és stimuláló hatása a domináns allél A. Egy harmadik magyarázat, amely úgy tűnik, hogy több helyes, a domináns allél Kedvezőbb egyik, mint a két adagot. Ilyen esetekben gyakran megfigyelhető populációk perekrestnooplodotvoryayuschihsya formákat, amelyekben heterozigótákban bizonyos pár allélek sokkal gyakoribbak, mint a két homozigóta kombinációk. Ezekben az esetekben a teljes genotípusos környezetet. áthaladt a tégelyt a természetes szelekció, valószínűleg kedvez heterozigóták, miáltal a kombináció Aa lesz erősebb, mint a homozigóta AA és AAA. [C.293]

Transgeterozigota - heterozigóta a két lókusz, amely recesszív allélek lokalizálódnak különböző kromoszómákon () [c.465]

A diplobiontov bizonyos mértékig lehet tárolni egy rejtett formája recesszív allélek, melyek gaplobiontov azonnal vezetne, hogy a halál a szervezet, és természetesen maguk eltűnne, ezeket a mentett recesszív allélja eredményeként rekombináció adott meghatározni az új típusú ásványi anyag. [C.140]

A csirkék allél fehér tollazatú (U dominál allél fekete tollazatú (at /) allél Rdaet borsószerű címer és az allél I - .. Rozovidny egyidejű jelenléte a két allél kialakítva orehovidny címer és recesszív allélok homozigóta állapotban okoznak FEJLESZTÉSI egyszerű fésű ... Amikor skreschvanii fekete kakastaréj és rozovidnym fehér csirke fésű orehovidnym leszármazottai a következő fenotípus kapunk [c.203]

Sok recesszív allél megsemmisíthető, mert kedvezőtlen a fenotípus. Az eliminációs szólhat eredményeként a test halála előtt van ideje, hogy elhagyja az utódok, akár eredményeként az úgynevezett genetikai halál. t. e. a nemzőképtelenség. Azonban nem minden recesszív [c.317]