A nem-specifikus, veleszületett immunitás

Elemei veleszületett (nem specifikus) immun közé anatómiai korlátok, szekréciós molekulák és sejtes komponensek. Között a mechanikai anatómiai korlátok - a bőr és a nyálkahártya epiteliális réteg, székletürítés és oszcillációs broncho-pulmonáris csillók. Ezekkel a védőfelületek kapcsolódó kémiai és biológiai tényezők.

Mechanikai tényezők részeként a nem-specifikus immunitás

Epiteliális felszíneken képeznek fizikai akadályt amely lényegében nem áteresztő a legtöbb fertőző ágensek. Így a bőr jár az első védelmi vonal a támadó kórokozókkal szemben. Leválása a bőr hám is segít eltávolítani a baktériumokat és más fertőző ágensek, hogy csatolja epiteliális felületeken. Mozgása csillók motilitás hozzájárulnak a légutak és a gyomor-bél traktus megszabaduljon a mikroorganizmusok. Mosott akció a könnyek és a nyál segít megelőzni a fertőzés a szem és a száj. Lebilincselő hatás a légúti váladék, és gyomor-bél traktus védi a tüdőt és az emésztőrendszer fertőzés.

Kémiai tényezők veleszületett immunitás

A zsírsav-baktériumok növekedését gátolják a verejték. A lizozim és foszfolipáz megtalálható a könnyekben, a nyálban és az orrváladékban pórusokat képez a sejtfal a baktériumok és destabilizálja a membrán. Az alacsony pH-ja a gyomorsav-szekréciót, és izzadást megakadályozza a baktériumok növekedését. Defenzinek (alacsony molekulasúlyú fehérjék) található a tüdő és a gasztrointesztinális traktus, antimikrobiális aktivitású. A felületaktív anyagok a tüdőben jár opszoninok (anyagok, amelyek elősegítik fagocitózisának részecskék fagocitákkal).

Biológiai tényezők és a nem-specifikus immunitás

Normál flóra a bőrön, és a gyomor-bél traktusban megakadályozhatja kolonizációja patogén baktériumok által a váladék a mérgező anyagok vagy versengenek patogén baktériumokkal tápanyagok vagy ragaszkodás a sejt felszínén.

Humorális faktorok nem specifikus immunitás

Anatómiai akadályok nagyon hatékony kolonizációját megakadályozó szövetek mikroorganizmusok által. Azonban, ha a sérült szövetek anatómiai akadályok van törve, és a fertőző ágensek mélyen behatolnak a szövetekben. A játék tartalmaz egyéb veleszületett védekezés mechanizmusa, azaz a humorális tényezők az akut-fázisú gyulladásos humorális tényezők fontos szerepet játszanak a gyulladásban. Megtalálhatók a szérum vagy termelt a fertőzés helyén.

• A komplement rendszer - A komplementrendszer az elsődleges humorális nem specifikus védekező mechanizmus. Komplement aktiválás kíséri megnövelt vaszkuláris permeabilitás, mobilizáció-fagocita sejtek lízisét és opszonizációja baktériumok.

• véralvadási rendszer - súlyosságától függően a szöveti sérülés, a koagulációs rendszer lehet akár aktiválható. Néhány termék a véralvadás hozzájárulnak a nem specifikus védelmi növelésével erek áteresztőképességét, és úgy járnak, mint phagocyták hematraktantov. Továbbá egyes termékek helyben aktivált véralvadási rendszer antimikrobiális akció. Például, a béta-lizin, egy fehérje által termelt vérlemezkék során koaguláció, lizálják számos Gram-pozitív baktériumok, azáltal, hogy kationos detergenst.

• Laktoferrin és a transzferrin - kötődnek vas szükséges légzés baktériumok, és ezáltal korlátozza a baktériumok növekedését.

• Interferonok - fehérjék, amelyek korlátozzák a vírus replikációját a sejtekben.

• Lizozim - egy enzim, amely elpusztítja a sejtfal baktériumok.

• Az interleukin-1 (IL-1) - indukálta láz, a szintézist az akut fázis fehérjék, amelyek inherens tulajdonságait pleytropnye.

Cellular kapcsolat specifikus immunitás

Ennek része a gyulladásos válasz, hogy fertőzés mobilizálására polimorfonukleáris neutrofilek, eozinofilek és makrofágok, hogy a helyén a kolónia fertőzés. Ezek a sejtek az elsődleges védelmi vonal egy nem-specifikus immunológiai védelem.

• A neutrofilek - polimorfonukleáris leukociták (PMN, 1. ábra), toborzott, hogy a fertőzés helyén, ahol baktériumok fagocitálására és megölik azokat akár intracellulárisan vagy az extracelluláris csapdák (ábra.). Továbbá, a PMN hozzájárulnak szöveti károsodás során a gyulladásos és javítás eltávolítása után a fertőzés.

• A makrofágok - szöveti makrofágok (5. ábra, 6, 7) és a monociták (. Ábra a 4. és 8.), hogy differenciálódnak makrofágok, az a funkciója, a fagocitózis és intracelluláris elpusztítását mikroorganizmusok. Továbbá, a makrofágok képesek az extracelluláris leölése a fertőzött vagy sérült magukat. Ezen túlmenően a makrofágok részt vesznek a szövet remodelling. A makrofágok - antigénprezentáló sejtek: ezek bemutató processzált antigén komplexben lévő MHC II osztályba tartozó proteinek T H1, indukálása egy specifikus immunválaszt.

• Természetes ölősejtek (EK) és limfokin által aktivált killer (LAK) - Az EK és a LAK-sejtek specifikusan megölni a vírussal fertőzött és a tumorsejteket. Ezek a sejtek nem részei a gyulladásos válasz, de fontos szerepet játszanak a veleszületett immunitás a vírusfertőzések és tumorok.

• Az eozinofilek - (. Ábra a 6a és b) az eozinofii szemcsék fehérjék hatékonyan öli bizonyos paraziták.