A génmutációk példák, okok, típusok, mechanizmusok - vikinauka kíváncsi a komplex egy rövid, egyszerű
Az emberiség előtt álló hatalmas kérdések száma, amelyek közül sok még mindig megválaszolatlanul maradnak. És a legközelebbi személy - kapcsolatban van a fiziológia. Kitartó változás az örökletes tulajdonságok egy szervezet befolyása alatt a külső és belső környezet - mutáció. Csak ez a tényező - fontos részét képezi a természetes szelekció, mert ez a forrása a természetes változékonyság.
Elég gyakran folyamodtak a mutáns organizmusok tenyésztők. Sci oszlik többféle mutáció: genomi, kromoszóma és a gén.
Gene - a leggyakoribb, és gyakran szembesülnek vele. Ez a változás a primer DNS szerkezetét. és ezáltal az aminosavak kiolvasott mRNS. Legutóbbi komplementer igazított egyik DNS láncok (fehérje bioszintézise: transzkripció és transzláció).
A főbb rendelkezéseit, a mutáció elmélet:
A név a mutáció eredetileg volt olyan hirtelen változásokra. De a tudomány jelenlegi állása ez a jelenség csak kialakítani, hogy a XX században. A „mutáció” alkotta 1901-ben Hugo de Vries, a holland botanikus és genetikus, tudós, a tudás és észrevételeket amely megnyitotta a törvényi Mendel. Ez volt az, aki megfogalmazta a modern fogalmát mutáció, valamint kidolgozott egy mutáció elmélet, de körülbelül ugyanabban az időben volt fogalmazott honfitársunk - Sergei Korzhinsky 1899.
A probléma a mutációk modern genetika
De a modern tudósok tettek felvilágosítást minden elem az elmélet.
Mint kiderült, vannak bizonyos változások felhalmozódnak az élet során generációk. Azt is megtudtuk, hogy vannak arcok mutáció, amely egy enyhe torzulást az eredeti termék. A helyzet az újbóli megjelenése új biológiai tulajdonságok kizárólag érintett gén mutációi.
Fontos megérteni, hogy a definíció, hogy van ez káros vagy hasznos, nagyban függ a genotípus környezetre. Számos környezeti tényező zavarhatja a rendelési gének szigorúan meghatározott folyamat önreprodukciója.
A folyamat az evolúció és a természetes kiválasztódás, az ember elsajátította nemcsak hasznos funkciók, de nem a legkedvezőbb, összefüggő betegség. És a kifizető az emberi faj a természetből származó felhalmozódása miatt a kóros tüneteket.
Az okok a genetikai mutációk
Mutagén tényezők. A legtöbb mutációk káros hatással van a szervezetben, megzavarja a szabályozott természetes szelekció jellemzői. Minden szervezet hajlamos a mutáció, de mutagenezis számuk drasztikusan megemelkedik. Ezek a tényezők a következők: az ionizáló, ultraibolya sugárzás, emelt hőmérsékleten, sok kémiai vegyületeket, valamint a vírusok.
Antimutagenic tényezők, azaz a védelem a örökletes tényezők a készülék, lehet biztonságosan tulajdonítható degeneráltsága a genetikai kód, eltávolítja a nem kívánt részeket, amelyek nem hordozzák a genetikai információk (intronok), valamint egy dupla lánc DNS molekula.
besorolása mutációk
A mai világban egyre inkább szembesülnek a megjelenése különböző változás jeleit mind állatokban, mind emberben. Gyakran mutációk gerjeszti tapasztalt tudósok.
Példák a génmutációk emberben
1. Progeria. Progeria kell tekinteni az egyik ritka genetikai hibák. Ez a mutáció látható korai öregedés a szervezet. A betegek többsége meghal, mielőtt elérné a tizenhárom éves, és kevés sikerül megmenteni az életét akár húsz évig. Ez a betegség fejlődik az agyvérzés és a szívbetegségek, ezért legtöbbször a halál oka szívroham vagy a stroke.
2. szindróma Yunera Tana (Siut). Ez a szindróma különleges, hogy ki vannak téve, hogy mozog négykézláb. Általában az emberek Siut a legegyszerűbb, primitív, és mi szenved veleszületett agyi elégtelenség.
3. hypertrichosis. Ugyanez az úgynevezett „vérfarkas szindróma”, vagy - „Abrams szindróma.” Ez a jelenség vezethető és dokumentálják a középkor óta. Az emberek ki vannak téve hypertrichosis jellemzi szőr a test. meghaladja a norma, különösen alkalmazni kell az arc, a fül és a váll.
4. Súlyos kombinált immunhiány. Kitéve a fertőzés veszélyének születéskor vannak fosztva a hatékony immunrendszer, amely az átlagember. David Vetter, aminek köszönhetően 1976-ban a betegség vált ismertté, meghalt tizenhárom éves korában, miután nem műtéti beavatkozás érdekében erősíti az immunrendszert.
5. Marfan-szindróma. A betegség nagyon gyakori, és kíséri aránytalan fejlődése a végtagok, a túlzott ízületek mozgását. Sokkal kevésbé gyakori eltérése expresszált fúziós az ig, ami egy kitüremkedés vagy, vagy megszünteti a mellkas. A közös probléma kitéve fenéklakó szindróma egy görbület a gerinc.